1-(1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-piperazine dihydrochloride | 939983-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-piperazine dihydrochloride
• 英文别名: 4-piperazin-1-ylthiane 1,1-dioxide;dihydrochloride
• CAS: 939983-20-7
• 化学式: C9H20Cl2N2O2S
• 分子量: 291.24
• InChiKey: IDXMINCFYOKNTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-2-[2-ethoxy-4-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-phenyl]-4,5-dimethyl-4,5-dihydro-imidazole-1-carbonyl chloride 、 1-(1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-piperazine dihydrochloride 生成 {(4S,5R)-4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-2-[2-ethoxy-4-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-phenyl]-4,5-dimethyl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl}-[4-(1,1-dioxo-tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-piperazin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  4,4,5,5, tetrasubstituted imidazolines

  摘要：

  提供了一个公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此描述。这些化合物表现出抗癌剂的活性。

  公开号：

  US07851626B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1-dioxo-tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give 1-(1,1-dioxo-tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-piperazine dihydrochloride as a white solid (7.24 g, 99.5%)的产率得到1-(1,1-Dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-piperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4,4,5,5, tetrasubstituted imidazolines

  摘要：

  提供了一个公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此描述。这些化合物表现出抗癌剂的活性。

  公开号：

  US07851626B2

文献信息

• 4,4,5,5, Tetrasubstituted imidazolines
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20070129416A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  There is provided a compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are herein described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供了一种公式I的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中X1，X2，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述。这些化合物作为抗癌药物表现活性。
• CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20090111789A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V 1 , V 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are herein described. These compounds are useful as anticancer agents.

  提供以下公式或其药学上可接受的盐的化合物，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5在此描述。这些化合物可用作抗癌剂。
• Chiral cis-imidazolines
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US08513239B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V1, V2, R1, R2, R3, R4 and R5 are herein described. These compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式子或其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5在此被描述。这些化合物可用作抗癌剂。
• 2,4,5-triphenyl imidazoline derivatives as inhibitors of the interaction between p53 and mdm2 proteins for use as anticancer agents
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2130822A1

  公开（公告）日：2009-12-09

  The present invention relates to compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined as in claim. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  本发明涉及式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐和酯，其中 X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 的定义如权利要求所述。这些化合物具有抗癌活性。
• 2,4,5-triphenyl imidazoline derivatives as inhibitors of the interaction between P53 and MDM2 proteins for use as anticancer agents
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2311814A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  There is provided a compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are herein described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供了一种式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐和酯，其中 X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所述。这些化合物具有抗癌活性。