(4S)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]methyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 210635-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4S)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 210635-72-6
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₂Si
• 分子量: 339.51
• InChiKey: LBFINJJWVCMHCR-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]methyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 jones reagent 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of silicon containing alanines

  摘要：

  The synthesis of silicon containing alanines in optically pure form from an electrophilic alaninol synthon is described. The overall chemical yields for the synthesis of the novel amino acids range from 19-39%. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00356-1
• 作为产物：
  描述：

  [(4S)-2-氧代-1,3-恶唑烷-4-基]甲基4-甲基苯磺酸盐 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 lithium 作用下， 生成 (4S)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of silicon containing alanines

  摘要：

  The synthesis of silicon containing alanines in optically pure form from an electrophilic alaninol synthon is described. The overall chemical yields for the synthesis of the novel amino acids range from 19-39%. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00356-1