1-[4-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-2-(8-pyridin-3-yl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)ethanone | 1201632-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-2-(8-pyridin-3-yl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-2-(8-pyridin-3-yl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)ethanone
• CAS: 1201632-53-2
• 化学式: C₂₅H₂₆ClF₃N₄O
• 分子量: 490.956
• InChiKey: LFEYBDYJBBFPDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

文献信息

• DERIVATIVES OF (BRIDGED PIPERAZINYL)-1-ALKANONE AND USE THEREOF AS p75 INHIBITORS
  申请人：BARONI Marco

  公开号：US20110144116A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to derivatives of ((phenyl)-3,6-dihydropyridin-1-yl)(bridged piperazinyl)-1-alkanone derivatives and ((phenyl)-2,5-dihydropyrrol-1-yl) (bridged piperazinyl)-1-alkanone corresponding to Formula (I): in which the variables are as defined herein, to the preparation thereof and to the therapeutic use thereof.

  本发明涉及到((苯基)-3,6-二氢吡啶-1-基)(桥式哌嗪基)-1-烷酮衍生物和((苯基)-2,5-二氢吡咯-1-基)(桥式哌嗪基)-1-烷酮衍生物，对应于式(I)：其中变量如此处所定义，以及其制备和治疗用途。
• NOUVEAUX DERIVES DE (PIPERAZINYL PONTE)-1-ALCANONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE p75
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2297148A1

  公开（公告）日：2011-03-23
• US8193190B2
  申请人：——

  公开号：US8193190B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• US8519143B2
  申请人：——

  公开号：US8519143B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• [EN] NOVEL DERIVATIVES OF (BRIDGED PIPERAZINYL)-1-ALCANONE AND USE THEREOF AS P75 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE (PIPERAZINYL PONTE)-1-ALCANONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE p75
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009150388A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  L'invention concerne les dérivés de dérivés de ((phényl)-3,6-dihydropyridin-1 yl)- (pipérazinyl ponté)-1 -alcanone et ((phényl)-2,5-dihydro-pyrrol-1 yl)-(pipérazinyl ponté)-1 - alcanone, de formule générale (I) dans laquelle A, B, m, W, n, et R5 sont tels que définis dans la revendication 1, ainsi que leur procédé de préparation et leur application en thérapeutique.