2-fluoro-4-(2-phenyloxazol-5-yl)pyridine | 1092073-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-fluoro-4-(2-phenyloxazol-5-yl)pyridine
• 英文别名: 5-(2-Fluoropyridin-4-yl)-2-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 1092073-96-5
• 化学式: C₁₄H₉FN₂O
• 分子量: 240.237
• InChiKey: YMEWCJOPMYEPJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-苯基恶唑 、 2-氟-4-碘吡啶 在 正丁基锂 、 三丁基氯化锡 、 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以80 mg的产率得到2-fluoro-4-(2-phenyloxazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  A Comparative Study on Stille Cross-Coupling Reactions of 2-Phenylthiazoles and 2-Phenyloxazoles

  摘要：

  本文系统研究了在Stille条件下2-苯基噻唑和-噁唑的4位和5位的交叉偶联能力。噁唑既可用作锡烷，也可用作卤化物成分。将所得结果与卤化物和Bu3Sn基团的位置进行了比较。为了建立这些杂环系统的通用反应平台，对多种芳香和杂芳卤化物进行了偶联，并观察到所研究系统的偶联性质存在一些显著差异。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067263