{3-氮杂双环[3.1.1]庚基-6-基}甲醇盐酸盐 | 2007916-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: {3-氮杂双环[3.1.1]庚基-6-基}甲醇盐酸盐
• 英文名称: (3-azabicyclo[3.1.1]heptan-6-yl)methanol hydrochloride
• 英文别名: {3-Azabicyclo[3.1.1]heptan-6-yl}methanol hydrochloride；3-azabicyclo[3.1.1]heptan-6-ylmethanol;hydrochloride
• CAS: 2007916-47-2
• 化学式: C₇H₁₃NO*ClH
• 分子量: 163.647
• InChiKey: OTRDUUMXEJHALE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-3-(5-(difluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N-(1-methylcyclopropyl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-sulfonamide 、 {3-氮杂双环[3.1.1]庚基-6-基}甲醇盐酸盐 在 dichloro(1,3-bis(2,6-bis(3-pentyl)phenyl)imidazolin-2-ylidene)(3-chloropyridyl)palladium(II) 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以32.66%的产率得到3-(5-(difluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-8-(6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)-N-(1-methylcyclopropyl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PARG INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PARG

  摘要：

  The present invention relates to a compound of formula (I) or an enantiomer, diastereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable solvate, pharmaceutically acceptable crystal form, pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The present invention further relates to the compound of formula (I) of the present invention for use in therapy. Instant compounds are particularly useful as PARC inhibitors, and can be used in a method of treatment of a proliferative disorder, preferably of cancer.

  公开号：

  WO2023057389A1