(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(4-phenylpiperazin-1-yl)methanethione | 1513865-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(4-phenylpiperazin-1-yl)methanethione
• 英文别名: Benzotriazol-1-yl-(4-phenylpiperazin-1-yl)methanethione；benzotriazol-1-yl-(4-phenylpiperazin-1-yl)methanethione
• CAS: 1513865-35-4
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅S
• 分子量: 323.421
• InChiKey: UDCRTEFJUJDRGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(4-phenylpiperazin-1-yl)methanethione 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.22h， 以96%的产率得到2-(4-phenylpiperazin-1-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过分子内苯并三唑环的环裂解，合成2-N / S / C-取代的苯并噻唑。

  摘要：

  在温和条件下，在（TMS）3SiH和AIBN的存在下，通过苯并三唑环的自由基分子内环化裂解，由取代的硫代羰基苯并三唑实现了许多2-N / S / C-取代的苯并噻唑的合成。所开发的方法论证明了在微波条件下的显着兼容性，并且由于避免了使用有毒金属进行自由基环化，因此非常重要。

  DOI：

  10.1021/jo4024107
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 二(1-苯并三唑基)甲硫酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.12h， 以91%的产率得到(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(4-phenylpiperazin-1-yl)methanethione
  参考文献：
  名称：

  通过分子内苯并三唑环的环裂解，合成2-N / S / C-取代的苯并噻唑。

  摘要：

  在温和条件下，在（TMS）3SiH和AIBN的存在下，通过苯并三唑环的自由基分子内环化裂解，由取代的硫代羰基苯并三唑实现了许多2-N / S / C-取代的苯并噻唑的合成。所开发的方法论证明了在微波条件下的显着兼容性，并且由于避免了使用有毒金属进行自由基环化，因此非常重要。

  DOI：

  10.1021/jo4024107