(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(4-phenylpiperazin-1-yl)methanethione | 1513865-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(4-phenylpiperazin-1-yl)methanethione
• 英文别名: Benzotriazol-1-yl-(4-phenylpiperazin-1-yl)methanethione；benzotriazol-1-yl-(4-phenylpiperazin-1-yl)methanethione
• CAS: 1513865-35-4
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅S
• 分子量: 323.421
• InChiKey: UDCRTEFJUJDRGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(4-phenylpiperazin-1-yl)methanethione 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.22h， 以96%的产率得到2-(4-phenylpiperazin-1-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过分子内苯并三唑环的环裂解，合成2-N / S / C-取代的苯并噻唑。

  摘要：

  在温和条件下，在（TMS）3SiH和AIBN的存在下，通过苯并三唑环的自由基分子内环化裂解，由取代的硫代羰基苯并三唑实现了许多2-N / S / C-取代的苯并噻唑的合成。所开发的方法论证明了在微波条件下的显着兼容性，并且由于避免了使用有毒金属进行自由基环化，因此非常重要。

  DOI：

  10.1021/jo4024107
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 二(1-苯并三唑基)甲硫酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.12h， 以91%的产率得到(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(4-phenylpiperazin-1-yl)methanethione
  参考文献：
  名称：

  通过分子内苯并三唑环的环裂解，合成2-N / S / C-取代的苯并噻唑。

  摘要：

  在温和条件下，在（TMS）3SiH和AIBN的存在下，通过苯并三唑环的自由基分子内环化裂解，由取代的硫代羰基苯并三唑实现了许多2-N / S / C-取代的苯并噻唑的合成。所开发的方法论证明了在微波条件下的显着兼容性，并且由于避免了使用有毒金属进行自由基环化，因此非常重要。

  DOI：

  10.1021/jo4024107

文献信息

• Synthesis of 2-<i>N</i>/<i>S</i>/<i>C</i>-Substituted Benzothiazoles via Intramolecular Cyclative Cleavage of Benzotriazole Ring
  作者：Dhananjay Kumar、Bhuwan B. Mishra、Vinod K. Tiwari

  DOI：10.1021/jo4024107

  日期：2014.1.3

  The synthesis of numerous 2-N/S/C-substituted benzothiazoles was achieved from substituted thiocarbonylbenzotriazoles via free-radical intramolecular cyclative cleavage of the benzotriazole ring in the presence of (TMS)3SiH and AIBN under mild conditions. The developed methodology demonstrates significant compatibility under microwave conditions and is important as it avoids the use of toxic metals

  在温和条件下，在（TMS）3SiH和AIBN的存在下，通过苯并三唑环的自由基分子内环化裂解，由取代的硫代羰基苯并三唑实现了许多2-N / S / C-取代的苯并噻唑的合成。所开发的方法论证明了在微波条件下的显着兼容性，并且由于避免了使用有毒金属进行自由基环化，因此非常重要。