L-001946286 | 1094418-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: L-001946286
• 英文别名: (3aS,4R,7aS)-2-benzyl-N-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-N-methyl-4-(2-methylphenyl)octahydro-5H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxamide；(3aS,4R,7aS)-2-benzyl-N-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-N-methyl-4-(2-methylphenyl)-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-5-carboxamide
• CAS: 1094418-48-0
• 化学式: C₃₃H₃₅F₆N₃O
• 分子量: 603.651
• InChiKey: FUCLTNCCCWAZAG-NDESVCQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}methylcarbamic chloride 、 (3aSR,4RS,7aSR)-2-benzyl-4-(4-fluorophenyl)octahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 L-001946286
  参考文献：
  名称：

  6.5 -PYRROLOPIPERIDINE TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及某些羟甲基醚羟异吲哚化合物，其可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，以及缓激肽和特别是P物质的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、下尿路症状、抑郁症和焦虑症中的用途。

  公开号：

  US20100197724A1

文献信息

• WO2009/2770
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 6.5-PYRROLOPIPERIDINE TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2170064A1

  公开（公告）日：2010-04-07
• [EN] 6.5-PYRROLOPIPERIDINE TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES 6,5-PYRROLOPIPÉRIDINE DES RÉCEPTEURS DE TACHYKININE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009002770A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] The present invention is directed to certain hydroxymethyl ether hydroisoindoline compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, LUTS, depression, and anxiety.
  [FR] L'invention concerne certains composés hydroisoindolines d'hydroxyméthyl éther qui sont utiles en tant qu'antagonistes du récepteur de neurokinine-1 (NK-1), et des inhibiteurs de tachykinine et en particulier de la substance P. L'invention concerne également des formulations pharmaceutiques comprenant ces composés comme principes actifs et l'utilisation des composés et de leurs formulations dans le traitement de certains troubles, y compris l'émèse, l'incontinence urinaire, les SBAU, la dépression et l'anxiété.