(R)-1-phenyl-4-(1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-yl)piperazine | 1603845-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-1-phenyl-4-(1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-yl)piperazine
• 英文别名: 1-phenyl-4-[(E,2R)-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-yl]piperazine
• CAS: 1603845-81-3
• 化学式: C₂₀H₂₁F₃N₂
• 分子量: 346.395
• InChiKey: MGSDPMOLYAXODW-TZZQJPOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 1-phenyl-4-[(E,1R)-4,4,4-trifluoro-1-phenylbut-2-enyl]piperazine 在 六氟磷酸银 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化三氟甲基取代的外消旋和不对称1,3-二取代的烯丙基酯的对映选择性烯丙基胺化

  摘要：

  已经完成了钯催化的三氟甲基取代的外消旋和不对称的1,3-二取代的烯丙基酯的区域和对映选择性的烯丙基胺化反应。通过动态动力学不对称转化（DYKAT）实现α-型烯丙基胺的对映选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol5008229

文献信息

• Enantioselective Allylic Amination of Trifluoromethyl Group Substituted Racemic and Unsymmetrical 1,3-Disubstituted Allylic Esters by Palladium Catalysts
  作者：Motoi Kawatsura、Shou Terasaki、Maki Minakawa、Takuya Hirakawa、Kazunori Ikeda、Toshiyuki Itoh

  DOI：10.1021/ol5008229

  日期：2014.5.2

  The palladium-catalyzed regio- and enantioselective allylic amination of trifluoromethyl group substituted racemic and unsymmetrical 1,3-disubstituted allylic esters has been accomplished. The enantioselective formation of the α-type allylic amines was attained by the dynamic kinetic asymmetric transformation (DYKAT).

  已经完成了钯催化的三氟甲基取代的外消旋和不对称的1,3-二取代的烯丙基酯的区域和对映选择性的烯丙基胺化反应。通过动态动力学不对称转化（DYKAT）实现α-型烯丙基胺的对映选择性形成。