bis(2-((methylsulfonyl)oxy)-ethyl)diphenylsilane | 1488348-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(2-((methylsulfonyl)oxy)-ethyl)diphenylsilane
• 英文别名: 2-[2-Methylsulfonyloxyethyl(diphenyl)silyl]ethyl methanesulfonate；2-[2-methylsulfonyloxyethyl(diphenyl)silyl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 1488348-38-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O₆S₂Si
• 分子量: 428.602
• InChiKey: JRUCPVXHWCYOFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-((methylsulfonyl)oxy)-ethyl)diphenylsilane 在 盐酸 、 sodium azide 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4,4-diphenyl-4-silapiperidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  利用Staudinger反应合成带有NH基团的4-Silapiperidine构建基

  摘要：

  4-Silapiperidines是药物设计的重要骨架。在这种情况下，采用施陶丁格反应作为关键步骤，已开发出一种新颖的无酸方法，用于合成带有NH基团的4-silapiperidine结构单元。作为原理上的证明，分别从Ph 2 SiCl 2和MeSi（OMe）3开始合成了模型化合物13和14。

  DOI：

  10.1021/om400873w
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二乙烯基硅烷 在 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 bis(2-((methylsulfonyl)oxy)-ethyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  利用Staudinger反应合成带有NH基团的4-Silapiperidine构建基

  摘要：

  4-Silapiperidines是药物设计的重要骨架。在这种情况下，采用施陶丁格反应作为关键步骤，已开发出一种新颖的无酸方法，用于合成带有NH基团的4-silapiperidine结构单元。作为原理上的证明，分别从Ph 2 SiCl 2和MeSi（OMe）3开始合成了模型化合物13和14。

  DOI：

  10.1021/om400873w

文献信息

• Synthesis of 4-Silapiperidine Building Blocks with N–H Groups Using the Staudinger Reaction
  作者：Markus Fischer、Reinhold Tacke

  DOI：10.1021/om400873w

  日期：2013.12.9

  4-Silapiperidines are important skeletons for drug design. In this context, a novel acid-free method for the synthesis of 4-silapiperidine building blocks with N–H groups has been developed, using the Staudinger reaction as the key step. As a proof of principle, the model compounds 13 and 14 were synthesized, starting from Ph2SiCl2 and MeSi(OMe)3, respectively.

  4-Silapiperidines是药物设计的重要骨架。在这种情况下，采用施陶丁格反应作为关键步骤，已开发出一种新颖的无酸方法，用于合成带有NH基团的4-silapiperidine结构单元。作为原理上的证明，分别从Ph 2 SiCl 2和MeSi（OMe）3开始合成了模型化合物13和14。