tert-butyl 3-(4-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate | 1463887-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-(4-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1463887-97-9
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: SYWBOUJTSMTXJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以94.7%的产率得到3-(4-甲氧基苯基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环化合物及其中间体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种含氮杂环类化合物及其中间体合成方法。所述中间体的合成方法包括如下步骤：将化合物1和化合物2进行光化学反应，制备所述中间体。该合成方法的路线短、操作安全、成本低，便于工业化放大生产。

  公开号：

  CN114560805A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 1-叔丁氧羰基-3-溴哌啶 在 4-乙基吡啶 、 锰 、 氟硼酸钠 、 1,10-菲罗啉 、 氯化镍二甲氧基乙烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到tert-butyl 3-(4-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非芳族杂环溴化物与芳基和杂芳基溴化物的还原性交叉偶联

  摘要：

  还原性交叉偶联可在两种有机卤化物之间直接形成C-C键，而无需预先形成有机金属试剂。已经开发出一种用于将非芳香族杂环溴化物与芳基或杂芳基溴化物进行还原性交叉偶联的方法。所开发的条件在二胺配体和金属还原剂的存在下使用空气稳定的Ni（II）源，以使饱和杂环能够以耐官能团的方式后期结合到芳基卤化物上。

  DOI：

  10.1021/jo500905m

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20100197697A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein A, Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, n, o, p, s, t, and u are as defined herein or to a pharmaceutically active salt, a racemic mixture, an enantiomer, an optical isomer or a tautomeric form thereof. the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及一种公式I的化合物，其中A，Ar1，Ar2，R1，R2，R3，R4，R5，R6，m，n，o，p，s，t和u如此定义，或其药物活性盐，外消旋体混合物，对映体，光学异构体或其互变异构体形式。所述化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症，疼痛，精神病，帕金森病，精神分裂症，焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• Piperidine derivatives as NK3 receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08324248B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein A, Ar1, Ar2, R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, n, o, p, s, t, and u are as defined herein or to a pharmaceutically active salt, a racemic mixture, an enantiomer, an optical isomer or a tautomeric form thereof. the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及一种公式I的化合物，其中A、Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、o、p、s、t和u的定义如本文所述，或其药物活性盐、外消旋体混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。本发明化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• Reductive Cross-Coupling of Nonaromatic, Heterocyclic Bromides with Aryl and Heteroaryl Bromides
  作者：Gary A. Molander、Kaitlin M. Traister、Brian T. O’Neill

  DOI：10.1021/jo500905m

  日期：2014.6.20

  Reductive cross-coupling allows the direct C–C bond formation between two organic halides without the need for preformation of an organometallic reagent. A method has been developed for the reductive cross-coupling of nonaromatic, heterocyclic bromides with aryl or heteroaryl bromides. The developed conditions use an air-stable Ni(II) source in the presence of a diamine ligand and a metal reductant

  还原性交叉偶联可在两种有机卤化物之间直接形成C-C键，而无需预先形成有机金属试剂。已经开发出一种用于将非芳香族杂环溴化物与芳基或杂芳基溴化物进行还原性交叉偶联的方法。所开发的条件在二胺配体和金属还原剂的存在下使用空气稳定的Ni（II）源，以使饱和杂环能够以耐官能团的方式后期结合到芳基卤化物上。
• 含氮杂环化合物及其中间体的合成方法
  申请人：上海陶术生物科技有限公司

  公开号：CN114560805A

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明涉及一种含氮杂环类化合物及其中间体合成方法。所述中间体的合成方法包括如下步骤：将化合物1和化合物2进行光化学反应，制备所述中间体。该合成方法的路线短、操作安全、成本低，便于工业化放大生产。