N-hydroxy-4-(4-(4-(4-(pyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)phenylsulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide | 308821-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-hydroxy-4-(4-(4-(4-(pyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)phenylsulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
• 英文别名: N-hydroxy-4-[4-[4-(4-pyridin-2-ylpiperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl]phenyl]sulfonyloxane-4-carboxamide
• CAS: 308821-98-9
• 化学式: C₂₇H₃₅N₅O₆S
• 分子量: 557.671
• InChiKey: RWVGBBDAACKFOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-4-(4-(4-(4-(pyrazin-2-yl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)phenylsulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-hydroxy-4-(4-(4-(4-(pyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)phenylsulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MMP-13 selective isonipecotamide α-sulfone hydroxamates

  摘要：

  A series of N-aryl isonipecotamide alpha-sulfone hydroxamate derivatives has been prepared utilizing a combination of solution-phase and resin-bound library technologies to afford compounds that are potent and highly selective for MMP-13. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.111