(S)-10-(azidomethyl)-1,1,1,21,21,21-hexaphenyl-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxahenicosane | 879555-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-10-(azidomethyl)-1,1,1,21,21,21-hexaphenyl-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxahenicosane
• CAS: 879555-56-3
• 化学式: C₅₁H₅₅N₃O₇
• 分子量: 822.014
• InChiKey: YDAREGQQKLUMJE-GGCSAXROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.77
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-10-(azidomethyl)-1,1,1,21,21,21-hexaphenyl-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxahenicosane 、 三乙基硅烷 在 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-1-Azido-3-[2-(2-triethylsilanyloxy-ethoxy)-ethoxy]-2-{2-[2-(2-triethylsilanyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propane
  参考文献：
  名称：

  冠醚-大蒜素混合离子通道：脱水辅助离子选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502570
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[2-(2-Trityloxy-ethoxy)-ethoxymethyl]-oxirane 在 sodium azide 、 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-10-(azidomethyl)-1,1,1,21,21,21-hexaphenyl-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxahenicosane
  参考文献：
  名称：

  冠醚-大蒜素混合离子通道：脱水辅助离子选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502570