5'-O-monomethoxytrityl-2'-deoxycytidine dimethylsulfilimine 3'-H-phosphonate | 691880-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-monomethoxytrityl-2'-deoxycytidine dimethylsulfilimine 3'-H-phosphonate
• CAS: 691880-73-6
• 化学式: C₃₁H₃₄N₃O₇PS
• 分子量: 623.667
• InChiKey: GDPSYAZSPAEBOF-YIKNKFAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  121.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-3'-O-levulinoyl-2'-deoxy-β-D-adenosine 、 5'-O-monomethoxytrityl-2'-deoxycytidine dimethylsulfilimine 3'-H-phosphonate 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 吡啶 、 水 、 碘 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.08h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  核苷亚硫胺的合成和反应性

  摘要：

  用双-[α,α-双(三氟甲基)苄氧基]二苯基硫处理3'-和5'-保护的脱氧胞苷和脱氧腺苷导致相应的4-N-和6-N-二苯基硫亚胺衍生物的形成，产率良好。这些核苷的 4-N-和 6-N-二甲基硫亚胺是使用 DMSO/三氟乙酸酐获得的。发现这些二甲基和二苯基硫亚胺衍生物在 284-296 nm 处具有特征性的紫外吸收。在寡核苷酸化学常用的条件下，通过 H-膦酸盐方法对核苷二甲基硫亚胺和二苯基硫亚胺进行了稳定性测试，并讨论了这些化合物的可能应用。

  DOI：

  10.1080/10426500490257113
• 作为产物：
  描述：

  2'-deoxycytidine dimethylsulfilimine 在 吡啶 、 亚磷酸 、 三甲基乙酰氯 作用下， 生成 5'-O-monomethoxytrityl-2'-deoxycytidine dimethylsulfilimine 3'-H-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  核苷亚硫胺的合成和反应性

  摘要：

  用双-[α,α-双(三氟甲基)苄氧基]二苯基硫处理3'-和5'-保护的脱氧胞苷和脱氧腺苷导致相应的4-N-和6-N-二苯基硫亚胺衍生物的形成，产率良好。这些核苷的 4-N-和 6-N-二甲基硫亚胺是使用 DMSO/三氟乙酸酐获得的。发现这些二甲基和二苯基硫亚胺衍生物在 284-296 nm 处具有特征性的紫外吸收。在寡核苷酸化学常用的条件下，通过 H-膦酸盐方法对核苷二甲基硫亚胺和二苯基硫亚胺进行了稳定性测试，并讨论了这些化合物的可能应用。

  DOI：

  10.1080/10426500490257113