2-[3-[4-[5-Hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]-5-[2-[2-[2-[2-[2-[[4-[4-[5-hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]-5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thiophen-2-yl]methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]thiophen-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane | 1333949-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-[3-[4-[5-Hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]-5-[2-[2-[2-[2-[2-[[4-[4-[5-hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]-5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thiophen-2-yl]methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]thiophen-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• 英文别名: 2-[3-[4-[5-hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]-5-[2-[2-[2-[2-[2-[[4-[4-[5-hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]-5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thiophen-2-yl]methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]thiophen-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1333949-74-8
• 化学式: C₉₀H₁₁₄O₆S₄Si₂
• 分子量: 1476.33
• InChiKey: YBYMHOIMXSHXFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.58
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  47
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-[4-[5-Hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]-5-[2-[2-[2-[2-[2-[[4-[4-[5-hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]-5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thiophen-2-yl]methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]thiophen-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2-Ethynyl-5-[2-[2-[2-[2-[2-[[5-ethynyl-4-[4-[5-hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]thiophen-2-yl]methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]-3-[4-[5-hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  低聚（乙二醇）链连接的 1,4-双（2-乙炔基-3-噻吩基）苯衍生物的制备

  摘要：

  制备了 1-(2-Phenylethynyl-3-thienyl)-4-[2-(triisopropylsilyl)ethynyl-3-thienyl] 苯衍生物，具有极性低聚（乙二醇）链和疏水性烷基链。然后用四丁基氟化铵除去三异丙基甲硅烷基，并通过用 EtMgBr、氯二苯基膦和空气分子氧连续处理引入二苯基膦基。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:531–537, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20718

  DOI：

  10.1002/hc.20718
• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[5-hexyl-2-(2-phenylethynyl)-3-thienyl]phenyl}-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 1,18-bis[4-bromo-5-{2-(triisopropylsilyl)ethynyl}thiophen-2-yl]-2,5,8,11,14,17-hexaoxaoctadecane 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以49%的产率得到2-[3-[4-[5-Hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]-5-[2-[2-[2-[2-[2-[[4-[4-[5-hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]-5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thiophen-2-yl]methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]thiophen-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  低聚（乙二醇）链连接的 1,4-双（2-乙炔基-3-噻吩基）苯衍生物的制备

  摘要：

  制备了 1-(2-Phenylethynyl-3-thienyl)-4-[2-(triisopropylsilyl)ethynyl-3-thienyl] 苯衍生物，具有极性低聚（乙二醇）链和疏水性烷基链。然后用四丁基氟化铵除去三异丙基甲硅烷基，并通过用 EtMgBr、氯二苯基膦和空气分子氧连续处理引入二苯基膦基。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:531–537, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20718

  DOI：

  10.1002/hc.20718

文献信息

• Preparation of 1,4-bis(2-ethynyl-3-thienyl) benzene derivatives linked by oligo(ethyleneglycol) chain
  作者：Kozo Toyota、Hiroshi Katsuta、Takeaki Iwamoto、Noboru Morita

  DOI：10.1002/hc.20718

  日期：——

  1-(2-Phenylethynyl-3-thienyl)-4-[2-(triisopropylsilyl)ethynyl-3-thienyl]benzene derivative, bearing both a polar oligo(ethyleneglycol) chain and hydrophobic alkyl chains, was prepared. The triisopropylsilyl group was then removed by tetrabutylammonium fluoride and the diphenylphosphinyl group was introduced by successive treatment with EtMgBr, chlorodiphenylphosphine, and aerial dioxygen. © 2011 Wiley

  制备了 1-(2-Phenylethynyl-3-thienyl)-4-[2-(triisopropylsilyl)ethynyl-3-thienyl] 苯衍生物，具有极性低聚（乙二醇）链和疏水性烷基链。然后用四丁基氟化铵除去三异丙基甲硅烷基，并通过用 EtMgBr、氯二苯基膦和空气分子氧连续处理引入二苯基膦基。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:531–537, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20718