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1-(3,5-Dichlorobenzenesulfonyl)-3(S)-[N-(1-(4-cyanobenzyl)-1H-imidazol-5-ylethyl)carbamoyl]piperidine | 191544-30-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3,5-Dichlorobenzenesulfonyl)-3(S)-[N-(1-(4-cyanobenzyl)-1H-imidazol-5-ylethyl)carbamoyl]piperidine
英文别名
(3S)-N-[2-[3-[(4-cyanophenyl)methyl]imidazol-4-yl]ethyl]-1-(3,5-dichlorophenyl)sulfonylpiperidine-3-carboxamide
1-(3,5-Dichlorobenzenesulfonyl)-3(S)-[N-(1-(4-cyanobenzyl)-1H-imidazol-5-ylethyl)carbamoyl]piperidine化学式
CAS
191544-30-6
化学式
C25H25Cl2N5O3S
mdl
——
分子量
546.477
InChiKey
QFIJRVVOFRXAPM-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Aryl sulfonyl piperidines
    申请人:Gillespie Paul
    公开号:US20060199816A1
    公开(公告)日:2006-09-07
    Provided herein are compounds of the formula (1): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
    本文提供了以下式(1)的化合物: 以及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
  • 癌の治療方法
    申请人:メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド
    公开号:JP2001518281A
    公开(公告)日:2001-10-16
    \n (57)【要約】\n本発明は、ゲラニルゲラニル−プロテイントランスフェラーゼI型(GGTase−I)の阻害剤としてイン・ビボで効果的なプレニル−プロテイントランスフェラーゼ阻害剤を哺乳動物に投与することを含んでなる、プレニル−プロテイントランスフェラーゼを阻害し癌を治療する方法を提供する。本発明は、ファルネシル−プロテイントランスフェラーゼおよびゲラニルゲラニル−プロテイントランスフェラーゼI型をこれらのプレニル−プロテイントランスフェラーゼの両方の二重阻害剤である化合物を投与することにより阻害する方法も提供する。本発明は、上記の様な化合物を同定する方法であって、該方法はプレニル−プロテイントランスフェラーゼのイン・ビトロでの効力をそのイン・ビボでの効力が予測できる様に変化させる調整アニオンを組み込んだ修飾された阻害剤アッセイを含んでなり、それ故にイン・ビボにおいて上記の様な活性を有する化合物を効率よく固定可能な方法をも提供する。\n
    一种抑制前酰-蛋白转移酶和治疗癌症的方法,包括给动物用药。本发明提供了一种抑制法尼基-蛋白转移酶和geranylgeranyl-蛋白转移酶 I 型的方法,其方法是施用一种对这两种前酰-蛋白转移酶都是双重抑制剂的化合物。本发明还提供了通过施用对这两种前酰-蛋白转移酶具有双重抑制作用的化合物进行抑制的方法。本发明还提供了一种鉴定上述化合物的方法,该方法包括一种改良的抑制剂测定法,其中加入了一种量身定做的阴离子,该阴离子可改变前烯醇-蛋白转移酶的体外效力,从而可预测其体内效力,并因此因此,它还提供了一种可以在体内有效固定具有上述活性的化合物的方法。\n
  • INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP0862435A1
    公开(公告)日:1998-09-09
  • EP0862435A4
    申请人:——
    公开号:EP0862435A4
    公开(公告)日:1999-02-03
  • A METHOD OF TREATING CANCER
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP1009854A1
    公开(公告)日:2000-06-21
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