diisopropyl-(2-methyl-2-dodecen-6-oxy)silane | 1252688-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: diisopropyl-(2-methyl-2-dodecen-6-oxy)silane
• 英文别名: 2-Methyldodec-2-en-6-yloxy-di(propan-2-yl)silane；2-methyldodec-2-en-6-yloxy-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 1252688-12-2
• 化学式: C₁₉H₄₀OSi
• 分子量: 312.611
• InChiKey: SCUADRBEZRASQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl-(2-methyl-2-dodecen-6-oxy)silane 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以20%的产率得到(trans)-1,1-diisopropyl-3-hexyl-6-isopropyl-2,1-oxasilinane
  参考文献：
  名称：

  B(C₆F₅)₃-Promoted Tandem Silylation and Intramolecular Hydrosilylation: Diastereoselective Synthesis of Oxasilinanes and Oxasilepanes

  摘要：

  B(C6F5)(3) promotes regio- and stereoselective cyclizations of unsaturated alkoxysilanes to generate oxasilinanes and oxasilepanes. The same products are available directly from alkenols via tandem silylation and hydrosilylation.

  DOI：

  10.1021/ol1018757
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-dodecen-6-ol 、 二异丙基氯代硅烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到diisopropyl-(2-methyl-2-dodecen-6-oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  B(C₆F₅)₃-Promoted Tandem Silylation and Intramolecular Hydrosilylation: Diastereoselective Synthesis of Oxasilinanes and Oxasilepanes

  摘要：

  B(C6F5)(3) promotes regio- and stereoselective cyclizations of unsaturated alkoxysilanes to generate oxasilinanes and oxasilepanes. The same products are available directly from alkenols via tandem silylation and hydrosilylation.

  DOI：

  10.1021/ol1018757

文献信息

• B(C₆F₅)₃-Promoted Tandem Silylation and Intramolecular Hydrosilylation: Diastereoselective Synthesis of Oxasilinanes and Oxasilepanes
  作者：Roman Shchepin、Chunping Xu、Patrick Dussault

  DOI：10.1021/ol1018757

  日期：2010.11.5

  B(C6F5)(3) promotes regio- and stereoselective cyclizations of unsaturated alkoxysilanes to generate oxasilinanes and oxasilepanes. The same products are available directly from alkenols via tandem silylation and hydrosilylation.