(2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-N1-((1S,2RS)-1-benzyl-3-chloro-2-hydroxypropyl)-N4-trityl succinamide | 186463-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-N1-((1S,2RS)-1-benzyl-3-chloro-2-hydroxypropyl)-N4-trityl succinamide
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-4-chloro-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]amino]-1,4-dioxo-4-(tritylamino)butan-2-yl]carbamate
• CAS: 186463-31-0
• 化学式: C₄₁H₄₀ClN₃O₅
• 分子量: 690.239
• InChiKey: FTJYYMNHOBFYRB-JTTVYFNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-N1-((1S,2RS)-1-benzyl-3-chloro-2-hydroxypropyl)-N4-trityl succinamide 在 10% palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以2.26 g的产率得到(2S)-2-Amino-N1-((1S,2RS)-1-benzyl-3-chloro-2-hydroxypropyl)-N4-trityl succinamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一种新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法，以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US06372778B1
• 作为产物：
  描述：

  N^α-Cbz-N^δ-trityl asparagine 、 (2S,3RS)-2-amino-1-chloro-2-hydroxy-4-phenylbutane 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑一水物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以3.08 g的产率得到(2S)-2-Benzyloxycarbonylamino-N1-((1S,2RS)-1-benzyl-3-chloro-2-hydroxypropyl)-N4-trityl succinamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一种新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法，以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US06372778B1

文献信息

• US7608632B2
  申请人：——

  公开号：US7608632B2

  公开（公告）日：2009-10-27