2-Ethynyl-5-[2-[2-[2-[2-[2-[[5-ethynyl-4-[4-[5-hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]thiophen-2-yl]methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]-3-[4-[5-hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]thiophene | 1333949-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-Ethynyl-5-[2-[2-[2-[2-[2-[[5-ethynyl-4-[4-[5-hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]thiophen-2-yl]methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]-3-[4-[5-hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]thiophene
• 英文别名: 2-ethynyl-5-[2-[2-[2-[2-[2-[[5-ethynyl-4-[4-[5-hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]thiophen-2-yl]methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]-3-[4-[5-hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]thiophene
• CAS: 1333949-76-0
• 化学式: C₇₂H₇₄O₆S₄
• 分子量: 1163.64
• InChiKey: KZYJRZAPGRIFOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.9
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethynyl-5-[2-[2-[2-[2-[2-[[5-ethynyl-4-[4-[5-hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]thiophen-2-yl]methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]-3-[4-[5-hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]thiophene 、 二苯基氯化膦 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  低聚（乙二醇）链连接的 1,4-双（2-乙炔基-3-噻吩基）苯衍生物的制备

  摘要：

  制备了 1-(2-Phenylethynyl-3-thienyl)-4-[2-(triisopropylsilyl)ethynyl-3-thienyl] 苯衍生物，具有极性低聚（乙二醇）链和疏水性烷基链。然后用四丁基氟化铵除去三异丙基甲硅烷基，并通过用 EtMgBr、氯二苯基膦和空气分子氧连续处理引入二苯基膦基。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:531–537, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20718

  DOI：

  10.1002/hc.20718
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-[4-[5-Hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]-5-[2-[2-[2-[2-[2-[[4-[4-[5-hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]-5-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]thiophen-2-yl]methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]thiophen-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2-Ethynyl-5-[2-[2-[2-[2-[2-[[5-ethynyl-4-[4-[5-hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]thiophen-2-yl]methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]-3-[4-[5-hexyl-2-(2-phenylethynyl)thiophen-3-yl]phenyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  低聚（乙二醇）链连接的 1,4-双（2-乙炔基-3-噻吩基）苯衍生物的制备

  摘要：

  制备了 1-(2-Phenylethynyl-3-thienyl)-4-[2-(triisopropylsilyl)ethynyl-3-thienyl] 苯衍生物，具有极性低聚（乙二醇）链和疏水性烷基链。然后用四丁基氟化铵除去三异丙基甲硅烷基，并通过用 EtMgBr、氯二苯基膦和空气分子氧连续处理引入二苯基膦基。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:531–537, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20718

  DOI：

  10.1002/hc.20718