4-(2-hydroxy-2-propyl)-N-hydroxypiperidine | 1236047-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-hydroxy-2-propyl)-N-hydroxypiperidine
• CAS: 1236047-48-5
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: BPUSVVGJTNJJHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-2-propyl)-N-hydroxypiperidine 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  6/5-稠合双环异恶唑烷向第二代环醛硝酮的区域选择性转化

  摘要：

  已发现 4-(2-羟基-2-丙基)-3,4,5,6-四氢吡啶 1-氧化物与单和二取代烯烃的环加成反应具有高度立体选择性和面选择性. 在溶液中，6/5 稠合双环环加合物仅作为顺式稠合的转化异构体保留，以便在赤道方向容纳庞大的叔取代基 2-羟基-2-丙基。环加合物在过酸氧化后导致合成重要的第二代环状醛硝酮的独家形成。这些第二代硝酮在 C(4) 和 C(6) 处带有取代基的环加成反应的立体选择性和表面选择性已经过简要检查。一个有趣的发现是处理第一代硝酮，即 4-(2-羟基-2-丙基)-3,4,5,6-四氢吡啶 1-氧化物，

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.a12
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-哌啶基)-2-丙醇 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.25h， 以71%的产率得到4-(2-hydroxy-2-propyl)-N-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  6/5-稠合双环异恶唑烷向第二代环醛硝酮的区域选择性转化

  摘要：

  已发现 4-(2-羟基-2-丙基)-3,4,5,6-四氢吡啶 1-氧化物与单和二取代烯烃的环加成反应具有高度立体选择性和面选择性. 在溶液中，6/5 稠合双环环加合物仅作为顺式稠合的转化异构体保留，以便在赤道方向容纳庞大的叔取代基 2-羟基-2-丙基。环加合物在过酸氧化后导致合成重要的第二代环状醛硝酮的独家形成。这些第二代硝酮在 C(4) 和 C(6) 处带有取代基的环加成反应的立体选择性和表面选择性已经过简要检查。一个有趣的发现是处理第一代硝酮，即 4-(2-羟基-2-丙基)-3,4,5,6-四氢吡啶 1-氧化物，

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.a12