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2,2,3,3,4,4-Hexafluoro-5-oxo-5-[3-(triethoxysilyl)propylamino]pentanoic acid silver(I) salt | 876734-94-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,3,3,4,4-Hexafluoro-5-oxo-5-[3-(triethoxysilyl)propylamino]pentanoic acid silver(I) salt
英文别名
silver;2,2,3,3,4,4-hexafluoro-5-hydroxy-5-oxo-N-(3-triethoxysilylpropyl)pentanimidate
2,2,3,3,4,4-Hexafluoro-5-oxo-5-[3-(triethoxysilyl)propylamino]pentanoic acid silver(I) salt化学式
CAS
876734-94-0
化学式
Ag*C14H22F6NO6Si
mdl
——
分子量
550.276
InChiKey
AWAFNZMMGQQFNS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.17
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Hoveyda-Grubbs catalyst second generation2,2,3,3,4,4-Hexafluoro-5-oxo-5-[3-(triethoxysilyl)propylamino]pentanoic acid silver(I) salt二氯甲烷 为溶剂, 以75.8%的产率得到[Ru((EtO)3SiC3H6NHC(O)C3F6COO)2(=CH-o-(O-i-Pr)C6H4)(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)]
    参考文献:
    名称:
    适用于均相和异相过程的多功能Ru基复分解催化剂
    摘要:
    描述了适用于均相和异相复分解的新型钌基催化剂的合成。从第一代Hoveyda-Grubbs(1)和第二代Hoveyda-Grubbs(2)催化剂开始,均相催化剂[RuCl((RO)3 Si–C 3 H 6 –N(R′)– CO–C 3 F 6 –COO)(CH- o -O– i Pr–C 6 H 4)(SIMes)](4:R = Et,R′= H; 5:R = R′= Me)(SIMes = 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-4,5-二氢咪唑-2-亚烷基)是通过用三烷氧基甲硅烷基官能化的羧酸银取代一个氯化物配体而制备的( RO)3 Si–C 3 H 6 –N(R')– CO–C 3 F 6 –COOAg(3a:R = Et,R'= H; 3b:R = R'= Me)。这些均匀的钌物种是少数几个带有混合阴离子配体的已知实例。交换两个氯化物配体提供了催化剂[Ru((RO)3 Si–C 3 H
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2006.08.019
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基丙基三乙氧基硅烷六氟戊二酸酐silver(l) oxide 以 further solvent(s) 为溶剂, 以88%的产率得到2,2,3,3,4,4-Hexafluoro-5-oxo-5-[3-(triethoxysilyl)propylamino]pentanoic acid silver(I) salt
    参考文献:
    名称:
    三烷氧基甲硅烷基官能化银 (I) 羧酸盐:合成固定化和固定化均相催化剂的新基石
    摘要:
    部分氟化的三烷氧基甲硅烷基取代的羧酸 (RO)3Si(CH2)3N(R')C(O)(CF2)3COOH(3a:R = Et,R' = H;3b:R = R' = Me)由各自的三烷氧基甲硅烷基取代的伯胺和仲胺和六氟戊二酸酐直接合成制备。用氧化银 (I) 处理产生相应的羧酸银 4a、b,它们已在溶液和固态中得到彻底表征,包括 4a 的 X 射线晶体学分析。4a 的分子结构由原型羧酸酯桥接的二银 (I) 对组成,具有强的封闭壳 Ag-Ag (d10-d10) 相互作用和甲硅烷基醚基团与金属离子之间的独特分子内键。此外,酰胺氧原子参与氢键和分子间银配位,产生了不寻常的二维网络结构。已制备无甲硅烷基酸 iPr2NC(O)(CF2)3COOH (5) 及其银盐 6 并对其进行结构表征以进行比较。结果表明,4a、b 中的三烷氧基甲硅烷基尾部允许将这些银络合物方便地附着在二氧化硅表面上,如漂移测量所证实的那样。固定化的羧酸银
    DOI:
    10.1002/ejic.200500082
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文献信息

  • Versatile Ru-based metathesis catalysts designed for both homogeneous and heterogeneous processes
    作者:Kati Vehlow、Simon Maechling、Katrin Köhler、Siegfried Blechert
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2006.08.019
    日期:2006.12
    (RO)3Si–C3H6–N(R′)–CO–C3F6–COOAg (3a: R = Et, R′ = H; 3b: R = R′ = Me). These homogeneous ruthenium-species are among a few known examples with mixed anionic ligands. Exchange of both chloride ligands afforded the catalysts [Ru((RO)3Si–C3H6–N(R′)–CO–C3F6–COO)(CH–o-O–iPr–C6H4)(SIMes)] (9: R = Et, R′ = H; 11: R = R′ = Me) and [Ru((RO)3Si–C3H6–N(R′)–CO–C3F6–COO)(CH–o-O–iPr–C6H4)(PCy3)] (8: R = Et, R′ = H; 10:
    描述了适用于均相和异相复分解的新型钌基催化剂的合成。从第一代Hoveyda-Grubbs(1)和第二代Hoveyda-Grubbs(2)催化剂开始,均相催化剂[RuCl((RO)3 Si–C 3 H 6 –N(R′)– CO–C 3 F 6 –COO)(CH- o -O– i Pr–C 6 H 4)(SIMes)](4:R = Et,R′= H; 5:R = R′= Me)(SIMes = 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-4,5-二氢咪唑-2-亚烷基)是通过用三烷氧基甲硅烷基官能化的羧酸银取代一个氯化物配体而制备的( RO)3 Si–C 3 H 6 –N(R')– CO–C 3 F 6 –COOAg(3a:R = Et,R'= H; 3b:R = R'= Me)。这些均匀的钌物种是少数几个带有混合阴离子配体的已知实例。交换两个氯化物配体提供了催化剂[Ru((RO)3 Si–C 3 H
  • Trialkoxysilyl‐Functionalized Silver( <scp>I</scp> ) Carboxylates: New Building Blocks for the Synthesis of Immobilizable and Immobilized Homogeneous Catalysts
    作者:Kati Vehlow、Katrin Köhler、Siegfried Blechert、Sebastian Dechert、Franc Meyer
    DOI:10.1002/ejic.200500082
    日期:2005.7
    of these silver complexes to silica surfaces, as is corroborated by DRIFT measurements. The immobilized silver carboxylates 7a,b exhibit remarkable stability and are expected to open an easy access to a wide variety of SiO2-grafted transition metal catalysts via transfer of the carboxylate ligand in simple exchange reactions. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    部分氟化的三烷氧基甲硅烷基取代的羧酸 (RO)3Si(CH2)3N(R')C(O)(CF2)3COOH(3a:R = Et,R' = H;3b:R = R' = Me)由各自的三烷氧基甲硅烷基取代的伯胺和仲胺和六氟戊二酸酐直接合成制备。用氧化银 (I) 处理产生相应的羧酸银 4a、b,它们已在溶液和固态中得到彻底表征,包括 4a 的 X 射线晶体学分析。4a 的分子结构由原型羧酸酯桥接的二银 (I) 对组成,具有强的封闭壳 Ag-Ag (d10-d10) 相互作用和甲硅烷基醚基团与金属离子之间的独特分子内键。此外,酰胺氧原子参与氢键和分子间银配位,产生了不寻常的二维网络结构。已制备无甲硅烷基酸 iPr2NC(O)(CF2)3COOH (5) 及其银盐 6 并对其进行结构表征以进行比较。结果表明,4a、b 中的三烷氧基甲硅烷基尾部允许将这些银络合物方便地附着在二氧化硅表面上,如漂移测量所证实的那样。固定化的羧酸银
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