1,1,1,2,4,5,5,5-octamethyl-3-[1',2',2',2'-tetramethyl-1'-(trimethylsilyl)disilanyl]-2,4-bis(trimethylsilyl)pentasilane | 292843-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,2,4,5,5,5-octamethyl-3-[1',2',2',2'-tetramethyl-1'-(trimethylsilyl)disilanyl]-2,4-bis(trimethylsilyl)pentasilane
• 英文别名: Bis[methyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silyl-methyl-bis(trimethylsilyl)silane；bis[methyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silyl-methyl-bis(trimethylsilyl)silane
• CAS: 292843-17-5
• 化学式: C₂₁H₆₄Si₁₀
• 分子量: 597.594
• InChiKey: MVUUGAVKZNGYND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,4,5,5,5-octamethyl-3-[1',2',2',2'-tetramethyl-1'-(trimethylsilyl)disilanyl]-2,4-bis(trimethylsilyl)pentasilane 在 溴 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Difluoro-phenyl-tris[methyl-bis(trimethylsilyl)silyl]silylsilane
  参考文献：
  名称：

  新型低聚硅烷基阴离子的合成与反应性

  摘要：

  报道了大规模制备空间过度拥挤的低聚硅烷基阴离子TBTSLi（THF）4（3）{TBTS ＝ Si [Si（Si（SiMe 3）2 Me] 3 }}的高效途径。HSiCl 3和SiCl 4与3的反应不会产生偶联产物，相反，它们可能会产生空间相互作用，从而产生TBTSH和TBTSCl。相反，PhSiF 3和SIF 4可以与反应3，得到TBTSSiF 3（5）和TBTSSiF 2 Ph（上6）分别以极高的收益率提供服务。X射线分析表明6是一个空间拥挤的分子，其中SiF 2 Ph基团被TBTS取代基强烈屏蔽。尽管TBTS组的广泛空间的需求，5和6可转化为TBTSSiH 3（7）和TBTSSiH 2 Ph（上8通过用的LiAlH）4。的受控水解5个通向TBTSSiF的选择性形成2 OH（9），所述第一分离的difluorosilanol，这是朝着缩合稳定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00625-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl-bis(trimethylsilyl)silyllitium 在 三氯硅烷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到1,1,1,2,4,5,5,5-octamethyl-3-[1',2',2',2'-tetramethyl-1'-(trimethylsilyl)disilanyl]-2,4-bis(trimethylsilyl)pentasilane
  参考文献：
  名称：

  支链低聚硅烷的合成，结构和光谱性质

  摘要：

  多种不同的支化七硅烷[（Me 3 Si）2 MeSi] 2 MeSiX（2：X = Ph; 3：X = Me; 6：X = Br; 7：X = I; 8：X = Cl; 9： X = F; 10：X = OH）带有两个（ME 3 Si）的2个MESI基以及支链decasilanes [（ME 3 Si）的2 MESI] 3 SiX（12：X = H; 13：X = Br的；14：X = Cl；15：X = F；16：X = OH），带有三个（Me 3 Si）2合成了一个硅中心的MeSi基团。在全面的NMR和MS研究的基础上阐明了制备的化合物的结构。此外，该decasilanes的分子结构12和14 - 16，从X射线衍射数据，该验证约得到 球形，核心硅原子位于球的中心。三个（Me 3 Si）2 MeSi基团的空间需求迫使XSiSi 3四面体的SiSiSi角向基团X（X = H，Cl，

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00518-0

文献信息

• Synthesis and reactivity of a novel oligosilyl anion
  作者：H Reinke、C Krempner

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00625-9

  日期：2003.11

  A highly efficient route for the preparation of the sterically overcrowded oligosilyl anion TBTSLi(THF)4 (3) TBTS=Si[Si(SiMe3)2Me]3} in a large scale is reported. The reactions of HSiCl3 and SiCl4 with 3 do not give coupling products, instead they produce TBTSH and TBTSCl, probably as a result of steric interactions. On the contrary, PhSiF3 and SiF4 can be reacted with 3 to give TBTSSiF3 (5) and

  报道了大规模制备空间过度拥挤的低聚硅烷基阴离子TBTSLi（THF）4（3）TBTS ＝ Si [Si（Si（SiMe 3）2 Me] 3 }}的高效途径。HSiCl 3和SiCl 4与3的反应不会产生偶联产物，相反，它们可能会产生空间相互作用，从而产生TBTSH和TBTSCl。相反，PhSiF 3和SIF 4可以与反应3，得到TBTSSiF 3（5）和TBTSSiF 2 Ph（上6）分别以极高的收益率提供服务。X射线分析表明6是一个空间拥挤的分子，其中SiF 2 Ph基团被TBTS取代基强烈屏蔽。尽管TBTS组的广泛空间的需求，5和6可转化为TBTSSiH 3（7）和TBTSSiH 2 Ph（上8通过用的LiAlH）4。的受控水解5个通向TBTSSiF的选择性形成2 OH（9），所述第一分离的difluorosilanol，这是朝着缩合稳定。
• Synthesis, structure and spectroscopic properties of branched oligosilanes
  作者：Silke Chtchian、Rhett Kempe、Clemens Krempner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00518-0

  日期：2000.11

  A number of various branched heptasilanes [(Me3Si)2MeSi]2MeSiX (2: X=Ph; 3: X=Me; 6: X=Br; 7: X=I; 8: X=Cl; 9: X=F; 10: X=OH) bearing two (Me3Si)2MeSi groups as well as branched decasilanes [(Me3Si)2MeSi]3SiX (12: X=H; 13: X=Br; 14: X=Cl; 15: X=F; 16: X=OH) bearing three (Me3Si)2MeSi groups at one silicon centre were synthesized. The structures of the compounds prepared were elucidated on the basis

  多种不同的支化七硅烷[（Me 3 Si）2 MeSi] 2 MeSiX（2：X = Ph; 3：X = Me; 6：X = Br; 7：X = I; 8：X = Cl; 9： X = F; 10：X = OH）带有两个（ME 3 Si）的2个MESI基以及支链decasilanes [（ME 3 Si）的2 MESI] 3 SiX（12：X = H; 13：X = Br的；14：X = Cl；15：X = F；16：X = OH），带有三个（Me 3 Si）2合成了一个硅中心的MeSi基团。在全面的NMR和MS研究的基础上阐明了制备的化合物的结构。此外，该decasilanes的分子结构12和14 - 16，从X射线衍射数据，该验证约得到 球形，核心硅原子位于球的中心。三个（Me 3 Si）2 MeSi基团的空间需求迫使XSiSi 3四面体的SiSiSi角向基团X（X = H，Cl，