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(2-amino-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)-(4-phenylpiperazin-1-yl)methanone | 1261167-46-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-amino-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)-(4-phenylpiperazin-1-yl)methanone
英文别名
——
(2-amino-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)-(4-phenylpiperazin-1-yl)methanone化学式
CAS
1261167-46-7
化学式
C18H19N5O
mdl
——
分子量
321.382
InChiKey
FEVQQVQVTSXGEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    78.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 、 iron(III) chloride 、 作用下, 反应 1.0h, 生成 (2-amino-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)-(4-phenylpiperazin-1-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Synthesis of 2-Amino-indole-3-carboxamide and Analogous
    摘要:
    An efficient one-pot, two-step solution-phase synthetic method was developed to synthesize twenty-three 2-amino-indole-3-carboxamides (3) from 2-halonitrobenzene (1) or heterocyclic analogous and cyanoacetamides (2). In this sequence, first, intermediate 2cyano-2-(2-nitrophenyl)acetamide (4) was generated under basic condition via S(NAr) reaction; after direct addition of hydrochloric acid solution, FeCl(3), and Zn powder, indole 3 was generated via reduction/cyclization process.
    DOI:
    10.1021/co100040z
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