| 1307283-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• CAS: 1307283-53-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄S
• 分子量: 282.361
• InChiKey: UYUVSXMLQZNPPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到8-methyl-3-ethyl-7-propionyl-4,6-dihydrothiepino[3,4-c]furan-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,5-双（1,2-烯丙基酮）s的双环化反应的选择性操纵：Pd与Rh和电子效应

  摘要：

  选择Rh！1,5-双（1,2-烯丙基酮）的铑（I）催化的双环化反应在室温下于丙酮或1,2-二氯乙烷（DCE）中产生TNF-α抑制剂（A）型骨架； Ts = Tosyl）。与[PdCl 2（MeCN）2 ]相比，[RhCl（CO）2 ] 2对非芳族CC键显示出极好的选择性。非对称衬底的选择性可以通过电子效应来控制。

  DOI：

  10.1002/chem.201003546