6-N-[(di-n-butylamino)methylene]-3'-{[N-(9-fluorenyl)methoxycarbonyl-L-valyl]amino}-3'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-[1,6-dioxo-6-(pentafluorophenyloxy)hexyl]-β-D-adenosine | 1173243-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-N-[(di-n-butylamino)methylene]-3'-{[N-(9-fluorenyl)methoxycarbonyl-L-valyl]amino}-3'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-[1,6-dioxo-6-(pentafluorophenyloxy)hexyl]-β-D-adenosine
• CAS: 1173243-14-5
• 化学式: C₇₂H₇₅F₅N₈O₁₁
• 分子量: 1323.43
• InChiKey: WCILIJVTQCSOQH-PQHYJJIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.13
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  216.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rink amide resin 、 6-N-[(di-n-butylamino)methylene]-3'-{[N-(9-fluorenyl)methoxycarbonyl-L-valyl]amino}-3'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-[1,6-dioxo-6-(pentafluorophenyloxy)hexyl]-β-D-adenosine 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Moroder, Holger; Steger, Jessica; Graber, Dagmar, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4056 - 4060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-N-[(di-n-butylamino)methylene]-3'-{[N-(9-fluorenyl)methoxycarbonyl-L-valyl]amino}-3'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-adenosine 、 adipic acid bis(pentafluorophenyl)ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到6-N-[(di-n-butylamino)methylene]-3'-{[N-(9-fluorenyl)methoxycarbonyl-L-valyl]amino}-3'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-[1,6-dioxo-6-(pentafluorophenyloxy)hexyl]-β-D-adenosine
  参考文献：
  名称：

  Moroder, Holger; Steger, Jessica; Graber, Dagmar, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4056 - 4060

  摘要：

  DOI：