(S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((S)-2-methyl-oxiranyl)-pentan-2-ol | 211758-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((S)-2-methyl-oxiranyl)-pentan-2-ol
• CAS: 211758-00-8
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃Si
• 分子量: 398.618
• InChiKey: QHWRUANUHPJONE-RDPSFJRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((S)-2-methyl-oxiranyl)-pentan-2-ol 在 硫酸 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 [(S)-4-Allyloxy-5-((R)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A vinylogous urethane approach towards the synthesis of okadaic acid. Construction of the C1-C8 fragment. Part I

  摘要：

  A vinylogous urethane approach is utilized to synthesize the C1-C8 fragment of okadaic acid. The key steps include an asymmetric alkylation, a hydroxyl directed iodocarbonate cyclization and a stereoselective cyanohydrin formation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00971-x
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(4S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylhept-1-en-4-yl] carbonate 在 氢氧化钾 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((S)-2-methyl-oxiranyl)-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A vinylogous urethane approach towards the synthesis of okadaic acid. Construction of the C1-C8 fragment. Part I

  摘要：

  A vinylogous urethane approach is utilized to synthesize the C1-C8 fragment of okadaic acid. The key steps include an asymmetric alkylation, a hydroxyl directed iodocarbonate cyclization and a stereoselective cyanohydrin formation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00971-x