(1R,4R,6S)-tert-butyl 6-(((4-methoxyphenyl)amino)methyl)3-oxo-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 1350898-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,4R,6S)-tert-butyl 6-(((4-methoxyphenyl)amino)methyl)3-oxo-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1350898-63-3
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₄
• 分子量: 346.426
• InChiKey: AYPXFVBHMCKZIE-DVOMOZLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(1R,4S)-3-氧代-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸酯 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 (S,S)-6,6'-[(1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)bis(oxy)]bis[4,8-di-t-butyl-1,2,10,11-tetramethyl]dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin bisacetonitrile adduct 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、450.01 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 (1R,4R,6S)-tert-butyl 6-(((4-methoxyphenyl)amino)methyl)3-oxo-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIGHLY SELECTIVE ASYMMETRIC HYDROFORMYLATION OF (1S,4R) OR (1R,4S)-2-AZABICYCLO[2.2.1]HEPT-5-EN-3- ONE (+) OR (-)-LACTAM
  [FR] HYDROFORMYLATION ASYMÉTRIQUE EXTRÊMEMENT SÉLECTIVE DE LA (+) OU (-)-LACTAME (1S,4R)- OU (1R,4S)-2-AZABICYCLO[2.2.1]HEPT-5-ÉN-3-ONE

  摘要：

  公开号：

  WO2011150205A3