lithium-tri-t-butyltinoxide | 112164-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: lithium-tri-t-butyltinoxide
• CAS: 112164-26-8
• 化学式: C₁₂H₂₇OSn*Li
• 分子量: 312.997
• InChiKey: XRJDAFFDYQXNCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium-tri-t-butyltinoxide 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 以85.5%的产率得到(t-C4H9)3SnOH
  参考文献：
  名称：

  锡-烷基环糊精-锡环-杂环烷：合成三叔丁基锡环-元素-邻苯二酚

  摘要：

  三叔丁基锡硫属元素锂t-Bu 3 SnXLi（IIa，b）是通过将位阻锡纳杂环（t-Bu 2 SnX）n（Ia，b）与t-BuLi（a：X ）进行Sn烷基化反应合成的= O，n = 3； b：X = S，n = 2）。在TMEDA存在下，形成加成化合物t-Bu 3 SnSLi·TMEDA。IIa，b的水解分别产生相应的氢硫属元素化物t-Bu 3 SnOH（IIIa）和t-Bu 3 SnSH（IIIb）。IIIB是第一个具有稳定SnSH键的氢硫化锡。在加热IIIa或b时，缩合成对称取代的锡硫属元素化物（t-Bu 3 Sn）2X发生。混合取代的锡硫属化物t-Bu 3 SnXSnMe 3是通过用Me 3 SnNMe 2进行IIIa，b的氨基转移或通过用Me 3 SnCl进行的IIa，b的复分解而获得的。酰基，铵和氯化氢与IIa，b反应，以高收率得到t-Bu 3 SnCl。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80519-8
• 作为产物：
  描述：

  cyclo-(t-Bu2SnO)3 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以99.6%的产率得到lithium-tri-t-butyltinoxide
  参考文献：
  名称：

  锡-烷基环糊精-锡环-杂环烷：合成三叔丁基锡环-元素-邻苯二酚

  摘要：

  三叔丁基锡硫属元素锂t-Bu 3 SnXLi（IIa，b）是通过将位阻锡纳杂环（t-Bu 2 SnX）n（Ia，b）与t-BuLi（a：X ）进行Sn烷基化反应合成的= O，n = 3； b：X = S，n = 2）。在TMEDA存在下，形成加成化合物t-Bu 3 SnSLi·TMEDA。IIa，b的水解分别产生相应的氢硫属元素化物t-Bu 3 SnOH（IIIa）和t-Bu 3 SnSH（IIIb）。IIIB是第一个具有稳定SnSH键的氢硫化锡。在加热IIIa或b时，缩合成对称取代的锡硫属元素化物（t-Bu 3 Sn）2X发生。混合取代的锡硫属化物t-Bu 3 SnXSnMe 3是通过用Me 3 SnNMe 2进行IIIa，b的氨基转移或通过用Me 3 SnCl进行的IIa，b的复分解而获得的。酰基，铵和氯化氢与IIa，b反应，以高收率得到t-Bu 3 SnCl。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80519-8

文献信息

• HANSSGEN D.; REUTER P.; DOLLEIN G., J. ORGANOMET. CHEM., 317,(1986) N 2, 159-165
  作者：HANSSGEN D.、 REUTER P.、 DOLLEIN G.

  DOI：——

  日期：——