2-(((3R,5S)-5-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-oxopiperidin-3-yl)methyl)benzonitrile | 1058169-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(((3R,5S)-5-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-oxopiperidin-3-yl)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 2-(((3R,5S)-5-(3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-oxopiperidin-3-yl)methyl)benzonitrile；2-[[(3R,5S)-5-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-oxopiperidin-3-yl]methyl]benzonitrile
• CAS: 1058169-18-8
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₃
• 分子量: 404.509
• InChiKey: CNMFWCLUDLCRNX-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((3R,5S)-5-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-oxopiperidin-3-yl)methyl)benzonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 、 镍 lithium hydroxide 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙醚 、 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(3R,5S)-3-(2-aminomethylbenzyl)-5-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/110794

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperidinones Useful in the Treatment of Inflammation
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20100168170A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , m, n, q and r have meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases and conditions associated with inflammation.

  提供了式(I)的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，m，n，q和r具有所述描述中给出的含义，以及其药学上可接受的衍生物，这些化合物对于治疗与炎症相关的疾病和病况是有用的。