N-(9-((2R,4S,5R)-4-(((dimethylamino)(methyl)phosphaneyl)oxy)-5-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide | 91275-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(9-((2R,4S,5R)-4-(((dimethylamino)(methyl)phosphaneyl)oxy)-5-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide
• CAS: 91275-58-0
• 化学式: C₄₀H₄₁N₆O₅P
• 分子量: 716.776
• InChiKey: OPQZBPHPMVCUJF-HWMSDQOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-((2R,4S,5R)-4-(((dimethylamino)(methyl)phosphaneyl)oxy)-5-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过膦酰胺方法合成脱氧核苷甲基膦酸酯

  摘要：

  脱氧核苷甲基膦酰胺1已作为建筑单体合成，用于逐步合成寡核苷酸的甲基膦酸酯类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80180-5
• 作为产物：
  描述：

  6-N-Benzoyl-5'-O-(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl-2'-desoxyadenosin 在 collidine hydrochloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到N-(9-((2R,4S,5R)-4-(((dimethylamino)(methyl)phosphaneyl)oxy)-5-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过膦酰胺方法合成脱氧核苷甲基膦酸酯

  摘要：

  脱氧核苷甲基膦酰胺1已作为建筑单体合成，用于逐步合成寡核苷酸的甲基膦酸酯类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80180-5