2-ethyl-4,6-dibenzhydrylaniline | 1408240-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-ethyl-4,6-dibenzhydrylaniline
• 英文别名: 2,4-bis(diphenylmethyl)-6-ethylaniline；2,4-Dibenzhydryl-6-ethylaniline
• CAS: 1408240-12-9
• 化学式: C₃₄H₃₁N
• 分子量: 453.627
• InChiKey: QOZAENWRUAOFIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4,6-dibenzhydrylaniline 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含芳香烃取代基的2-亚胺-1,10-菲罗啉金属配合物催化剂、制备方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种含大位阻芳香烃取代基的2‑亚胺‑1,10‑菲罗啉的过渡金属配合物，在乙烯齐聚领域中，该类配合物作为催化剂具有较高的高温催化活性、热稳定性和高选择性，可以制备得到分布较窄的短链线性α‑烯烃齐聚物，可应用于化工生产过程中的共聚单体，加工助剂、乳化剂、润滑剂等多种添加剂，具有较好的工业应用潜力。

  公开号：

  CN114057801A
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 2-乙基苯胺 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以84.4%的产率得到2-ethyl-4,6-dibenzhydrylaniline
  参考文献：
  名称：

  苯胺部分4-位含大取代基的不对称α-二亚胺钯配合物的合成，表征和烯烃（共）聚合行为

  摘要：

  制备并表征了三种新型的不对称α-二亚胺Pd（II）配合物，这些配合物在苯胺部分的4-位具有庞大的取代基。不幸的是，引进上大的取代基的对- N-芳基部分没有减缓之间的交换反和顺这些复合物的形式。这些不对称的α-二亚胺Pd（II）配合物也不能提高乙烯聚合反应的热稳定性和分子量分布。然而，这些α-二亚胺钯催化剂可以使乙烯与可生物再生的共聚单体丙烯酸（AA）共聚，共聚单体的掺入量为1.1-2.7％，并且共聚物分子量较高。AA单元主要合并在分支的末端。另外，还对使用这些配合物的1-己烯，1-辛烯和1-癸烯的聚合进行了系统的研究。配体空间和单体长度的变化会影响聚（α-烯烃）的支链密度和分子量。有趣的是，这些α-烯烃聚合物表现出热塑性弹性体的特性，即 良好的弹性回复率和高断裂应变。先前的工作表明，使用某些镍α-二亚胺催化剂进行的乙烯或α-烯烃聚合可产生弹性聚烯烃材料。这项工作可以提供另一种有效的策略，即

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.09.016

文献信息

• Ethylene polymerization by 2-iminopyridylnickel halide complexes: synthesis, characterization and catalytic influence of the benzhydryl group
  作者：Wen-Hua Sun、Shengju Song、Baixiang Li、Carl Redshaw、Xiang Hao、Yue-Sheng Li、Fosong Wang

  DOI：10.1039/c2dt30989k

  日期：——

  A series of 2-(2-benzhydrylbenzenamino)pyridine ligands (L1–L13) was synthesized and used as bidentate N^N ligands with nickel halides to afford the corresponding nickel dihalide complexes L2Ni2Cl4C1–C13 and L2NiBr2D1–D13. All ligands and complexes were characterized by IR and NMR spectroscopy, and by elemental analysis. The molecular structures of the representative complexes C1·2CH3OH, C5·2H2O, D4, D7 and D9 were confirmed by single-crystal X-ray diffraction studies. Upon activation with either methylaluminoxane (MAO) or ethylaluminium sesquichloride (Et3Al2Cl3, EASC), these nickel pre-catalysts exhibited high activities (up to the range of 107 g mol−1 (Ni) h−1) towards ethylene polymerization, producing branched polyethylenes with narrow polydispersity.

  合成了一系列 2-(2-二苯甲基苯氨基)吡啶配体（L1-L13），并将其作为与卤化镍的双齿 N^N 配体，得到了相应的二卤化镍配合物 L2Ni2Cl4C1-C13 和 L2NiBr2D1-D13。所有配体和配合物都通过红外光谱、核磁共振光谱和元素分析进行了表征。代表性配合物 C1-2CH3OH、C5-2H2O、D4、D7 和 D9 的分子结构已通过单晶 X 射线衍射研究得到证实。在甲基铝氧烷（MAO）或乙基三氯化铝（Et3AL2Cl3，EASC）的活化下，这些镍前催化剂在乙烯聚合方面表现出很高的活性（高达 107 g mol-1 (Ni) h-1 的范围），生成的支链聚乙烯具有很窄的聚分散性。
• Chromium ethylene polymerization catalysts bearing sterically enhanced α,α′-bis(imino)-2,3:5,6-bis(pentamethylene)pyridines: Tuning activity and molecular weight
  作者：Chantsalnyam Bariashir、Zheng Wang、Gregory A. Solan、Chuanbing Huang、Xiang Hao、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1016/j.polymer.2019.03.038

  日期：2019.5

  have been prepared by a one-pot template approach involving α,α′-dioxo-2,3:5,6-bis(pentamethylene)pyridine, the corresponding aniline and CrCl3(THF)3 in acetic acid. The molecular structure of six-coordinate Cr1 reveals the carbocyclic-fused N,N,N-ligand to adopt a mer configuration with the puckered sections of the two fused rings arranged mutually cis. On activation with MAO or MMAO, Cr1 - Cr6 displayed

  的邻-二苯甲基取代的α，α'双（芳基亚氨基）-2,3-：5,6-双（五亚甲基）吡啶铬（III）氯化物，[2,3：5,6- C 4 H ^ 8 C（N（2-R 1 -4-R 2 -6-（CHPh 2）C 6 H 2）} 2 C 5 HN] CrCl 3 [R 1  = R 2  = Me Cr1，R 1  = Me，R 2  = CHPh 2 Cr2，R 1  = Et，R 2  = CHPh 2 Cr3，R 1  =  i -Pr，R2  = CHPh 2 Cr4，R 1  = Cl，R 2  = CHPh 2 Cr5，R 1  = F，R 2  = CHPh 2 Cr6 ]，其芳基-R 1和-R 2的电子和/或位阻性质不同通过一锅模板法制备基团，该方法涉及在乙酸中的α，α'-二氧杂-2,3：5,6-双（五亚甲基）吡啶，相应的苯胺和CrCl 3（THF）3。的分子结构六配位的Cr1揭示了
• Finely Tuned α,α′-Bis(arylimino)-2,3:5,6-bis(pentamethylene)pyridine-Based Practical Iron Precatalysts for Targeting Highly Linear and Narrow Dispersive Polyethylene Waxes with Vinyl Ends
  作者：Chantsalnyam Bariashir、Zheng Wang、Yanping Ma、Arumugam Vignesh、Xiang Hao、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00562

  日期：2019.11.25

  One-pot template construction of α,α′-bis(arylimino)-2,3:5,6-bis(pentamethylene)pyridyl iron chlorides achieved by reacting α,α′-dioxo-2,3:5,6-bis(pentamethylene)pyridine and the corresponding anilines along with the respective iron chloride in acetic acid provided yields of 26–76%. All these complexes were characterized by FT-IR, elemental analysis, 1H NMR, and X-ray diffraction analysis. Distorted-square-pyramidal

  通过使α，α'-dioxo-2,3：5,6-bis反应获得α，α'-双（芳基）-2,3：5,6-双（五亚甲基）吡啶基氯化铁的一锅模板结构（五亚甲基）吡啶和相应的苯胺以及乙酸中的相应氯化铁可提供26-76％的产率。所有这些配合物均通过FT-IR，元素分析，1 H NMR和X射线衍射分析进行了表征。分别在Fe1和Fe6的分子结构中观察到了扭曲的方形金字塔形几何形状。当使用MAO或MMAO作为助催化剂时，Fe1 - Fe5的活性高10 7通过乙烯聚合得到具有高线性，低分子量和窄多分散性的聚乙烯（PEs）的聚合物。通过在Al / Fe比为5000的情况下使用助催化剂MAO或MMAO ，Fe1的催化活性达到最大活性（（3.81-3.93）×10 7 g PE（Fe摩尔）-1 h –1）。包含空间邻二苯甲酰基和芳基（芳基环的2,4,6-取代基）的合成铁预催化剂Fe1 - Fe8的催化活性依次为Fe1（Me）2
• Tailoring polymers through interplay of ligands within precatalysts: 8-(Nitro/benzhydryl-arylimino)-7,7-dimethyl-5,6-dihydroquinolylnickel halides in ethylene polymerization
  作者：Chuanbing Huang、Yanning Zeng、Zygmunt Flisak、Zhijuan Zhao、Tongling Liang、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1002/pola.28595

  日期：2017.6.15

  atoms as well as the influence of both the halogen ligands and the substituents within dihydroquinolines on the strength of the NiN bond. Ethylene polymerization with the nickel precatalysts in presence of either methylaluminoxane or diethylaluminum chloride was explored in detail. For the complexes containing the nitro substituent within the organic ligand, the catalytic activity is inversely proportional

  合成并表征了一系列8-（硝基/苯甲酰基取代的芳胺基）-7,7-二甲基-5,6-二氢喹啉和相应的卤化镍配合物。代表性的镍配合物的分子结构是通过单晶X射线衍射确定的，显示出双核二聚体在镍中心周围具有扭曲的方金字塔形几何形状。通过X射线光电子能谱（XPS）测定的结合能指示SP之间的有效协调2个卤素配体，取代基两者的二氢喹啉内对Ni的强度的影响-氮和镍原子以及N键。详细探讨了在甲基铝氧烷或二乙基氯化铝存在下用镍预催化剂进行乙烯聚合。对于在有机配体中含有硝基取代基的配合物，催化活性与XPS测定的镍核周围的电子密度成反比。这种现象与计算研究的结论一致，该研究表明预催化剂的活性与金属中心的净电荷相关。在聚合过程中，获得了含有乙烯基或亚乙烯基的单峰和支化聚乙烯。在有机配体中带有大量苯甲基的镍预催化剂，以及与镍原子连接的是溴化物而不是氯化物，会生成具有相对大量亚乙烯基的聚合物。©2017 Wiley Periodicals，Inc
• 一种不对称α-二亚胺钯催化剂及其制备方法和应用
  申请人：链行走新材料科技（广州）有限公司

  公开号：CN117417378A

  公开（公告）日：2024-01-19

  本发明公开了一种不对称α‑二亚胺钯催化剂及其制备方法和应用，所述不对称α‑二亚胺钯催化剂的结构式如式(I)或式(Ⅱ)所示：#imgabs0#本发明提供的不对称α‑二亚胺钯催化剂能够在高温下催化聚合制备得到能够催化聚合制备得到高产率、高分子量、高规整度的P3HT，在太阳能电池、有机晶体管、电致变色器件、化学传感器、电磁屏蔽材料等领域具有广泛应用前景。