| 1626372-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1626372-76-6
• 化学式: C₄₂H₃₈O₃Si₄
• 分子量: 703.104
• InChiKey: WZUMYOMOBHXDTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Tris[[hydroxy(diphenyl)silyl]oxy]-phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  在铝（III）-水系统的形态形成过程中用三硅烷醇捕获氢氧化铝簇：可重现的大规模访问分子铝酸盐模型

  摘要：

  为了从分子水平上了解扩展氧化物/氢氧化物某些功能和单元的性质，需要合适的分子模型化合物。作为获取此类化合物的一种有吸引力的途径，可以想到在适当的前体化合物水解过程中借助稳定的配体捕获早期中间体的方法，该方法已针对铝（III）/水系统进行了测试。事实上，trisilanols证明合适的捕获试剂：Al的水解过程中它们的存在我卜2中的水的量依赖H被允许用于三-和octanuclear氢氧化铝簇配合物[Al的隔离3（μ 2 -OH）3（THF）3（PhSi（OSiPh 2O）3）2 ]（1）和[铝8（μ 3 -OH）2（μ 2 -OH）10（THF）3（对- anisylSi（OSiPh 2 O）3）4 ]（2）。1可以看作是Al（OH）3环状三聚体，其中六个质子已被甲硅烷基残基取代。而2采用了独特的[铝8（μ 3 -OH）2（μ 2 -OH）10 ] 12+核。与大多数这种类型的其他已知聚集体相

  DOI：

  10.1002/anie.201604305
• 作为产物：
  描述：

  苯基三甲氧基硅烷 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在铝（III）-水系统的形态形成过程中用三硅烷醇捕获氢氧化铝簇：可重现的大规模访问分子铝酸盐模型

  摘要：

  为了从分子水平上了解扩展氧化物/氢氧化物某些功能和单元的性质，需要合适的分子模型化合物。作为获取此类化合物的一种有吸引力的途径，可以想到在适当的前体化合物水解过程中借助稳定的配体捕获早期中间体的方法，该方法已针对铝（III）/水系统进行了测试。事实上，trisilanols证明合适的捕获试剂：Al的水解过程中它们的存在我卜2中的水的量依赖H被允许用于三-和octanuclear氢氧化铝簇配合物[Al的隔离3（μ 2 -OH）3（THF）3（PhSi（OSiPh 2O）3）2 ]（1）和[铝8（μ 3 -OH）2（μ 2 -OH）10（THF）3（对- anisylSi（OSiPh 2 O）3）4 ]（2）。1可以看作是Al（OH）3环状三聚体，其中六个质子已被甲硅烷基残基取代。而2采用了独特的[铝8（μ 3 -OH）2（μ 2 -OH）10 ] 12+核。与大多数这种类型的其他已知聚集体相

  DOI：

  10.1002/anie.201604305

文献信息

• A Tripodal Trisilanol Ligand and Its Complexation Behavior towards Cu ^I , Cu ^II , and Zn ^II
  作者：Fabian Schax、Beatrice Braun、Christian Limberg

  DOI：10.1002/ejic.201400088

  日期：2014.4

  AbstractA three‐step synthetic route for a new tripodal branched trisilanol ligand PhSi(OSiPh2OH)3 (LH3) was developed. X‐ray diffraction analysis revealed that the trisilanol crystallizes as a dimer with a cyclic hydrogen‐bonding network. The reaction of LH3 with three equivalents of CunMesn (Mes = mesityl) led to a hexanuclear compound [L2Cu6] (1), which was characterized by single‐crystal X‐ray diffraction analysis as well as by solution NMR spectroscopy. The crystal structure of 1 revealed that the compound features a hexagonal planar CuI6 ring, which is the first of its kind in an oxygen environment. Deprotonation of the ligand with n‐butyllithium and subsequent reaction with CuBr2 resulted in the dinuclear CuII complex [L′2Cu2][Li(THF2)]2 (2, THF = tetrahydrofuran), which contains a new siloxide ligand formed from L3– by the elimination of a SiOPh2 unit, as evidenced by X‐ray diffraction analysis. To check if the “Ph2SiO” elimination is a general behavior of this trisilanol, the reaction with ZnBr2 was investigated under analogous conditions. However, this led to the isolation of [L2Zn2][Li(OEt)]2 (3) without any rearrangement of the siloxide ligand.