| 267236-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 267236-43-1
• 化学式: C₂₆H₅₄OSiSn
• 分子量: 529.51
• InChiKey: CTJKLXZQXYUSFP-XWZLFUPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.53
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (5R,8S,9R,10S,13E,15S)-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-[(1R)-1,2-dimethylallyl]-9,10-epoxy-5-methyl-6,12-dimethydimethylene-4-oxacyclopentadec-13-ene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolide P的全合成研究

  摘要：

  描述了 15 元大环内酯、amphidinolide P 的收敛、对映控制全合成。该合成利用三种非外消旋组分通过最长的线性途径在 12 步中有效组装大环内酯。主要进展包括研究 Hosomi-Sakurai 反应形成 C 6 -C 7键，“无配体”钯介导的乙烯基锡烷4和烯基溴5 的Stille 交叉偶联以产生高度官能化的二烯醇，以及通过中间体α-酰基烯酮的后期形成进行的热诱导的分子内内酯化。

  DOI：

  10.1021/jo4002382
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-[(4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy]-3,4-dimethylpent-4-ene 在 正丁基锂 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 草酰氯 、 双三苯基磷二氯化钯 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolide P的全合成研究

  摘要：

  描述了 15 元大环内酯、amphidinolide P 的收敛、对映控制全合成。该合成利用三种非外消旋组分通过最长的线性途径在 12 步中有效组装大环内酯。主要进展包括研究 Hosomi-Sakurai 反应形成 C 6 -C 7键，“无配体”钯介导的乙烯基锡烷4和烯基溴5 的Stille 交叉偶联以产生高度官能化的二烯醇，以及通过中间体α-酰基烯酮的后期形成进行的热诱导的分子内内酯化。

  DOI：

  10.1021/jo4002382