all-cis-1,3,5,7-tetra(4-bromophenyl)-1,3,5,7-(trimethylsiloxy)cyclotetrasiloxane | 936486-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: all-cis-1,3,5,7-tetra(4-bromophenyl)-1,3,5,7-(trimethylsiloxy)cyclotetrasiloxane
• CAS: 936486-15-6
• 化学式: C₃₆H₅₂Br₄O₈Si₈
• 分子量: 1157.1
• InChiKey: YXLQLMLUYKCVCO-CTFKYTAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.91
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2:5,2-三联噻吩-5-硼酸频那醇酯 、 all-cis-1,3,5,7-tetra(4-bromophenyl)-1,3,5,7-(trimethylsiloxy)cyclotetrasiloxane 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以10%的产率得到all-cis-1,3,5,7-tetra[4-(2,2:5,2-terthiophen-5-yl)phenyl]-1,3,5,7-tetra(trimethylsiloxy)cyclotetrasiloxane
  参考文献：
  名称：

  寡聚噻吩纳米组织在环四硅氧烷支架上作为二氧化硅结合的单分子层的模型：分子内准分子形成的证据。

  摘要：

  已经证明了共价键合到环四硅氧烷支架上的新型基于对噻吩基的荧光团中的准分子形成，并已详细研究了它的光物理过程并进行了理论建模。与将long等长寿命荧光团连接在同一分子中的常规系统相比，仅当在激发发生时，在同一环四硅氧烷支架上纳米组织的两个基于噻吩基的支链足够靠近在一起时，才形成准分子。在这种情况下，准分子形成非常有效，并且新的束缚激发态非常稳定。

  DOI：

  10.1002/chem.200901307
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromophenyl)triethoxysilane 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 all-cis-1,3,5,7-tetra(4-bromophenyl)-1,3,5,7-(trimethylsiloxy)cyclotetrasiloxane
  参考文献：
  名称：

  Selective Derivatization and Characterization of Bifunctional “Janus-Type” Cyclotetrasiloxanes

  摘要：

  Stereoregular all-cis cyclotetrasiloxanes [R-Si(O)-R'](4) with different functional groups attached to the opposite faces of the ring skeleton were derivatized without stereoisomerization or cleavage of the (SiO)(4) ring and with high selectivity using standard synthetic methods. The solid-state structures obtained for the iodophenylsubstituted starting material 16 ([p-I-C6H4-Si(O)-OSiMe(2)Vin](4)) and for the coupling product 21 ([biphenyl-CC-C6H4-Si(O)-OSiMe(2)Vin](4)) show a pronounced differentiation in the steric requirements of the different sides of the ring, resulting in characteristic crystal packing. In combination with the observed high thermal and chemical stability, these data demonstrate the high potential of cyclotetrasiloxanes for a wide range of applications.

  DOI：

  10.1021/om301158w
• 作为试剂：
  描述：

  terthienyl-2-boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 all-cis-1,3,5,7-tetra(4-bromophenyl)-1,3,5,7-(trimethylsiloxy)cyclotetrasiloxane 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 alpha-三联噻吩
  参考文献：
  名称：

  寡聚噻吩纳米组织在环四硅氧烷支架上作为二氧化硅结合的单分子层的模型：分子内准分子形成的证据。

  摘要：

  已经证明了共价键合到环四硅氧烷支架上的新型基于对噻吩基的荧光团中的准分子形成，并已详细研究了它的光物理过程并进行了理论建模。与将long等长寿命荧光团连接在同一分子中的常规系统相比，仅当在激发发生时，在同一环四硅氧烷支架上纳米组织的两个基于噻吩基的支链足够靠近在一起时，才形成准分子。在这种情况下，准分子形成非常有效，并且新的束缚激发态非常稳定。

  DOI：

  10.1002/chem.200901307