(S)-tert-butyl-1-(benzofuran-2-yl)-3-methylbutylcarbamate | 939792-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (S)-tert-butyl-1-(benzofuran-2-yl)-3-methylbutylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-(1-benzofuran-2-yl)-3-methylbutyl]carbamate
• CAS: 939792-81-1
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: AFLMEAONCLPLKM-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl-1-(benzofuran-2-yl)-3-methylbutylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(S)-1-(benzofuran-2-yl)-3-methylbutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  合成手性2-取代苯并呋喃的简便方法

  摘要：

  报道了直接从羧酸制备手性旋光性2-取代的苯并呋喃的有效途径。该方法允许从N-保护的α-氨基酸制备α-烷基-2-苯并呋喃甲胺，而没有明显的外消旋现象，该方法借助于微波辐射在温和的条件下以良好的收率进行。

  DOI：

  10.1021/jo070142c
• 作为产物：
  描述：

  [4,6-bis[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]oxy]-1,3,5-triazin-2-yl] (2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate 、 (2-羟基苄基)三苯基溴化膦 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-tert-butyl-1-(benzofuran-2-yl)-3-methylbutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  合成手性2-取代苯并呋喃的简便方法

  摘要：

  报道了直接从羧酸制备手性旋光性2-取代的苯并呋喃的有效途径。该方法允许从N-保护的α-氨基酸制备α-烷基-2-苯并呋喃甲胺，而没有明显的外消旋现象，该方法借助于微波辐射在温和的条件下以良好的收率进行。

  DOI：

  10.1021/jo070142c