(E)-(5-bromopent-3-en-2-yloxy)tertbutyldimethylsilane | 1372806-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(5-bromopent-3-en-2-yloxy)tertbutyldimethylsilane
• CAS: 1372806-96-6
• 化学式: C₁₁H₂₃BrOSi
• 分子量: 279.293
• InChiKey: LPMUUJHVAHTJCB-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(5-bromopent-3-en-2-yloxy)tertbutyldimethylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 rac-(E)-9H-fluoren-9-ylmethyl (1-(4-hydroxypent-2-en-1-ylcyclohexyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化烯丙醇与氨基甲酸酯的对映选择性分子内脱水胺化

  摘要：

  当 [( S )- 2 ](AuCl) 2和 AgClO 4的 1:2 混合物用作催化剂时，可以高产率地形成脂肪族氮杂环（五元或六元），ee高达 94% 为标题反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201107877
• 作为产物：
  描述：

  4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-2-yn-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (E)-(5-bromopent-3-en-2-yloxy)tertbutyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化烯丙醇与氨基甲酸酯的对映选择性分子内脱水胺化

  摘要：

  当 [( S )- 2 ](AuCl) 2和 AgClO 4的 1:2 混合物用作催化剂时，可以高产率地形成脂肪族氮杂环（五元或六元），ee高达 94% 为标题反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201107877