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3-methyl-7-thiazol-5-yl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine | 1430060-10-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-7-thiazol-5-yl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
英文别名
——
3-methyl-7-thiazol-5-yl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine化学式
CAS
1430060-10-8
化学式
C10H8N4S
mdl
——
分子量
216.266
InChiKey
IPYGZTGAADVPGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.16
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    43.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    噻唑7-iodo-3-methyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以34%的产率得到3-methyl-7-thiazol-5-yl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    三唑并吡啶。第 29 部分。 [1,2,3] 三唑并 [1,5-a] 吡啶的直接芳基化反应
    摘要:
    三唑并 (1,5-a) 吡啶在 DMF 中催化量的 Pd(OAc) 2 和 PPh 3 存在下与芳基卤反应,以中等或低产率在 C3 和吡啶基芳基酮中直接芳基化。噻唑和苯并噻唑已使用 7-卤代三唑并吡啶直接芳基化。这些行为在 (1,2,3) 三唑并 (1,5-a) 吡啶的化学中是前所未有的。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0013.920
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