1-phenyl-4-[(E,1R)-4,4,4-trifluoro-1-phenylbut-2-enyl]piperazine | 1264749-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-phenyl-4-[(E,1R)-4,4,4-trifluoro-1-phenylbut-2-enyl]piperazine
• CAS: 1264749-56-5
• 化学式: C₂₀H₂₁F₃N₂
• 分子量: 346.395
• InChiKey: FYGMQZWYRZGLQQ-TZZQJPOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 1-phenyl-4-[(E,1R)-4,4,4-trifluoro-1-phenylbut-2-enyl]piperazine 在 六氟磷酸银 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化三氟甲基取代的外消旋和不对称1,3-二取代的烯丙基酯的对映选择性烯丙基胺化

  摘要：

  已经完成了钯催化的三氟甲基取代的外消旋和不对称的1,3-二取代的烯丙基酯的区域和对映选择性的烯丙基胺化反应。通过动态动力学不对称转化（DYKAT）实现α-型烯丙基胺的对映选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol5008229
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 (S)-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-yl acetate 在 {(η4-1,5-cyclooctadiene)Pd(η3-allyl)}BF4 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到1-phenyl-4-[(E,1R)-4,4,4-trifluoro-1-phenylbut-2-enyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯丙基胺化反应区域选择性合成旋光三氟甲基取代烯丙基胺

  摘要：

  我们使用两种钯催化剂成功地从手性乙酸烯丙酯区域选择性合成了手性三氟甲基取代的烯丙胺。此外，我们发现在[Pd(C 3 H 5 )(cod)]BF 4 /(S)-BINAP 催化剂从γ 型产物到α 型产物的异构化步骤中发生了动力学拆分。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259039