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1-(2-methoxyethyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4-((4-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)piperidin-1-yl)sulfonyl)piperidine-4-carboxamide
1-(2-methoxyethyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4-((4-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)piperidin-1-yl)sulfonyl)piperidine-4-carboxamide | 622396-67-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-methoxyethyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4-((4-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)piperidin-1-yl)sulfonyl)piperidine-4-carboxamide
英文别名
——
CAS
622396-67-2
化学式
C
29
H
44
F
3
N
3
O
7
S
mdl
——
分子量
635.745
InChiKey
KUZADHZZCZOGLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.97
重原子数:
43.0
可旋转键数:
13.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
106.64
氢给体数:
1.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2-methoxyethyl)-4-((4-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)piperidin-1-yl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid
622396-66-1
C
24
H
35
F
3
N
2
O
6
S
536.613
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-methoxyethyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4-((4-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)piperidin-1-yl)sulfonyl)piperidine-4-carboxamide
在
盐酸
、
水
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
三氟乙酸
为溶剂, 反应 20.0h, 生成 N-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-({4-[4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl]piperidin-1-yl}sulfonyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride
参考文献:
名称:
Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
摘要:
这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂(也称为“蛋白酶”),更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用,其中包括抑制基质金属蛋白酶(也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”)活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式: (其中A 1 ,A 2 ,Y,E 1 ,E 2 ,E 3 和R x 如本说明书中所定义),并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物,合成这些羟肟酸的中间体,制备这些羟肟酸的方法,以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症(特别是病理性病症)的方法。
公开号:
US20050009838A1
作为产物:
描述:
O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺
、
1-(2-methoxyethyl)-4-((4-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)piperidin-1-yl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid
在
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N-甲基吗啉
作用下, 以
三氟乙酸
、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
1-(2-methoxyethyl)-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4-((4-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)piperidin-1-yl)sulfonyl)piperidine-4-carboxamide
参考文献:
名称:
Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
摘要:
这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂(也称为“蛋白酶”),更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用,其中包括抑制基质金属蛋白酶(也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”)活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式: (其中A 1 ,A 2 ,Y,E 1 ,E 2 ,E 3 和R x 如本说明书中所定义),并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物,合成这些羟肟酸的中间体,制备这些羟肟酸的方法,以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症(特别是病理性病症)的方法。
公开号:
US20050009838A1
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