p-1,1,2,2-tetracarboethoxyethylphenol | 82131-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: p-1,1,2,2-tetracarboethoxyethylphenol
• 英文别名: p-[1,1,2,2-Tetrakis(ethoxycarbonyl)ethyl]phenol；tetraethyl 1-(4-hydroxyphenyl)ethane-1,1,2,2-tetracarboxylate
• CAS: 82131-03-1
• 化学式: C₂₀H₂₆O₉
• 分子量: 410.421
• InChiKey: WESMVDZJZHDGKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-1,1,2,2-tetracarboethoxyethylphenol 、 溴丙酮 、 potassium carbonate 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[1,1,2,2-Tetrakis(ethoxycarbonyl)ethyl]phenoxyacetone
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amino-alcohol derivatives having anti-diabetic and anti-obesity

  摘要：

  化合物的公式(I): ##STR1## (其中: R.sup.0是氢、甲基或羟甲基; R.sup.1是取代烷基; R.sup.2和R.sup.3分别是氢、卤素、羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基、烷基、硝基、卤代烷基或取代烷基; X是氧或硫; Ar是可选的取代苯基或萘基);以及其药学上可接受的盐具有各种有价值的药理活性，包括抗糖尿病和抗肥胖活性;此外，它们能够治疗或预防高脂血症和高血糖，并通过抑制醛固酮还原酶的作用，也可以有效地治疗和预防糖尿病的并发症。

  公开号：

  US05576340A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 4-溴苯酚 在 sodium hydride 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 p-1,1,2,2-tetracarboethoxyethylphenol
  参考文献：
  名称：

  铜（I）促进邻溴酚与活性亚甲基化合物的偶联反应合成苯并呋喃-2-酮衍生物

  摘要：

  在二恶烷中，在溴化铜（I）存在下，用活性亚甲基化合物的钠盐处理邻溴代苯氧根阴离子，得到苯并呋喃-2-酮衍生物。邻和对溴苯酚的酚盐基团激活偶联反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86916-6

文献信息

• Synthesis of 2(3H)-benzofuranone derivatives by copper (i)-promoted substitution reactions of active methylene carbanions
  作者：Jun-ichiro Setsune、Takashi Ueda、Katsumi Shikata、Kimihiro Matsukawa、Toshiya Iida、Teijiro Kitao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90550-2

  日期：——

  carbanions by copper(I) in the sub-stitution reaction toward aryl halides and allyl halides was demonstrated. Derivatives of 2(3H)-benzofuranones (2, 14 -18) were prepared in a one-pot procedure by the reaction of copper(I) diethyl malonate with sodium o-bromophenoxide. 2-Hydroxybenzofuran (4) and its 2-amino derivative (5) were obtained by using copper(I) salts of ethyl acetoacetate and ethyl cyanoacetate

  证实了在取代反应中，铜（I）对芳基卤化物和烯丙基卤化物活化了软质碳负离子。通过一锅法通过丙二酸铜（I）丙二酸铜（I）与邻溴代苯甲酸钠的反应制备2（3H）-苯并呋喃酮（2，14 -18）的衍生物。通过使用乙酰乙酸乙酯和氰基乙酸乙酯的铜（I）盐获得2-羟基苯并呋喃（4）及其2-氨基衍生物（5）。对溴苯甲酸钠与丙二酸铜（I）的反应生成对-1,1,2,2-四乙氧基乙氧基乙基酚（7，8）。在酸性条件下，将3-羧乙氧基-3-β-甲基烯丙基-2-苯并呋喃酮（14）转化为螺[2-苯并呋喃酮-3,3'-（5'，5'-二甲基）-γ-丁内酯]（22） 。后者化合物进一步脱羧得到螺[2-苯并呋喃酮-3,1'-（2'，2'
• SETSUNE JUN-ICHIRO; UEDA TAKASHI; SHIKATA KATSUMI; MATSUKAWA KIMIHIRO; II+, TETRAHEDRON, 42,(1986) N 10, 2647-2656
  作者：SETSUNE JUN-ICHIRO、 UEDA TAKASHI、 SHIKATA KATSUMI、 MATSUKAWA KIMIHIRO、 II+

  DOI：——

  日期：——
• Aromatic amino-alcohol derivatives having anti-diabetic and anti-obesity properties, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0543662B1

  公开（公告）日：1996-09-18
• US5576340A
  申请人：——

  公开号：US5576340A

  公开（公告）日：1996-11-19
• US5635534A
  申请人：——

  公开号：US5635534A

  公开（公告）日：1997-06-03