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1-{3-[2-(4-Fluoro-2-nitro-phenyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-propyl}-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-piperidin-4-ol | 63367-53-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-{3-[2-(4-Fluoro-2-nitro-phenyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-propyl}-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-piperidin-4-ol
英文别名
4-[4-Hydroxy-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperidino]-1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-1,1-ethylenedioxy-n-butane;1-[3-[2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-ol
1-{3-[2-(4-Fluoro-2-nitro-phenyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-propyl}-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-piperidin-4-ol化学式
CAS
63367-53-3
化学式
C24H26F4N2O5
mdl
——
分子量
498.474
InChiKey
GYJKLMDJHWFNDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    87.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-Bromopropyl)-2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-1,3-dioxolane4-[3-(三氟甲基)苯基]-4-哌啶potassium carbonate碘化钾乙酸乙酯氯化钠Sodium sulfate-III 作用下, 以 4-甲基-2-戊酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以to yield 4-[4-hydroxy-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperidino]-1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-1,1-ethylenedioxy-n-butane as a residual oil的产率得到1-{3-[2-(4-Fluoro-2-nitro-phenyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-propyl}-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-piperidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    CNS depressant .gamma.-(secondary amino)-ortho-nitro-butyrophenones
    摘要:
    本发明涉及一种新的化合物,其化学式为:##STR1## 其中,R为氢或氟原子,W为氧原子或乙二氧基或乙二硫基基团,Z为特定的二级胺基团。这些化合物可用作中枢神经系统抑制剂,并可通过以下反应制备:将化合物的式子:##STR2## 其中,X为卤素原子,R和W分别如上所定义,与式为H--Z的二级胺反应,其中Z如上所定义,如果W为乙二氧基或乙二硫基,则可选择性地进行水解,然后还可以还原为化合物的式子:##STR3## 其中,R和Z分别如上所定义,这些化合物可用作抗精神病和/或镇痛剂。
    公开号:
    US04075346A1
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