1-[(2R,4S,5R)-5-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-[(2-nitrophenyl)methylsulfanyl]-oxidophosphaniumyl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 199597-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-5-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-[(2-nitrophenyl)methylsulfanyl]-oxidophosphaniumyl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 199597-40-5
• 化学式: C₄₈H₅₀N₅O₁₅PS
• 分子量: 999.989
• InChiKey: RLJKQZIZAZRRJK-FKCMHLNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  278
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-5-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-[(2-nitrophenyl)methylsulfanyl]-oxidophosphaniumyl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 、 双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 在 S-ethyl tetrazole 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 3-[[(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-[(2-nitrophenyl)methylsulfanyl]-oxidophosphaniumyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  到寡脱氧核糖核苷酸的合成新方法改性的预定感硫代磷酸酯P -chirality

  摘要：

  将通过立体控制的氧杂磷酰基膦方法得到的适当保护的非对映异构纯二硫代硫代磷酸酯用2-硝基苄基溴进行S-烷基化，然后转化为其3'- O-亚磷酰胺。相应的S-保护的二核苷酸构件成功地用于合成在预选位置含有P-立体定义的硫代磷酸酯键的寡核苷酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.158
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-((R)-2-thioxo-2λ⁵-[1,3,2]oxathiaphospholan-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 ammonium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[(2R,4S,5R)-5-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-[(2-nitrophenyl)methylsulfanyl]-oxidophosphaniumyl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  到寡脱氧核糖核苷酸的合成新方法改性的预定感硫代磷酸酯P -chirality

  摘要：

  将通过立体控制的氧杂磷酰基膦方法得到的适当保护的非对映异构纯二硫代硫代磷酸酯用2-硝基苄基溴进行S-烷基化，然后转化为其3'- O-亚磷酰胺。相应的S-保护的二核苷酸构件成功地用于合成在预选位置含有P-立体定义的硫代磷酸酯键的寡核苷酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.158