4-(3-甲基哌啶-1-基)哌啶 | 551923-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(3-甲基哌啶-1-基)哌啶
• 英文名称: 3-methyl-1,4'-bipiperidine
• 英文别名: 4-(3-methyl)piperidinopiperidine；4-(3-methylpiperidino)piperidine；4-(3-Methyl-piperidin-1-yl)-piperidine；3-methyl-1-piperidin-4-ylpiperidine
• CAS: 551923-14-9
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂
• 分子量: 182.309
• InChiKey: HOMQMBUOTAUPAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-甲基哌啶-1-基)哌啶 、 4-异丙基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到(4-isopropylphenyl)(3-methyl-1,4'-bipiperidin-1'-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BIPIPERIDINYL DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及新型取代的双哌啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防糖尿病微血管病变、四肢糖尿病溃疡，特别是促进糖尿病足溃疡愈合、糖尿病心力衰竭、糖尿病冠状微血管心脏疾病、外周和心脏血管疾病、血栓栓塞疾病和缺血、外周循环障碍、雷诺现象、CREST综合征、微循环障碍、间歇性跛行以及外周和自主神经病变的治疗和/或预防。

  公开号：

  US20160318866A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,4-dichlorobenzylamino)-5-(2,4-difluorophenyl)-2-[4-(3-methylpiperidino)piperidino]pyrimidine 、 2-chloro-4-(2,4-dichlorobenzylamino)-5-(2,4-difluorophenyl)pyrimidine 以obtained in Reference Example 3 and 4-(3-methylpiperidino)piperidine的产率得到4-(3-甲基哌啶-1-基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  一种以式（I）表示的嘧啶衍生物，其中Ar表示取代或未取代的芳基，R1表示—NR2R3，其中R2表示氢原子或取代或未取代的低级烷基，R3表示取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的芳基烷基，A表示单键，式（III）其中m1为0到2，n1为0到4，a1为0到可取代的数目，R5表示取代或未取代的低级烷基，当a1为2或更多时，每个R5可以相同或不同），Q表示—NR6R7（其中R6和R7可以相同或不同，每个表示氢原子、取代或未取代的杂环芳基、取代或未取代的哌啶-4-基氨基或其季铵盐，或其药学上可接受的盐）。

  公开号：

  US20060194811A1

文献信息

• Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists
  申请人：Carling William Robert

  公开号：US20090054440A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to substituted quinoline hydrazides of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and Z are defined herein, pharmaceutical compositions comprising them and their use in treating diseases mediated by neurokinin-2 and/or neurokinin-3 (NK-3) receptors. These compounds can thus be used in methods of treatment to suppress and treat such disorders.

  本发明涉及式(I)所示的取代喹啉酰肼：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此定义，包含它们的药物组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3 (NK-3)受体介导的疾病中的用途。因此，这些化合物可用于治疗方法，以抑制和治疗这些疾病。
• Design and Synthesis of TASIN Analogues Specifically Targeting Colorectal Cancer Cell Lines with Mutant Adenomatous Polyposis Coli (APC)
  作者：Wentian Wang、Lu Zhang、Lorraine Morlock、Noelle S. Williams、Jerry W. Shay、Jef K. De Brabander

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00532

  日期：2019.5.23

  small-molecule-based therapies available that specifically target colorectal cancer (CRC) development and progression, the second leading cause of cancer deaths. We previously disclosed the discovery of truncating adenomatous polyposis coli (APC)-selective inhibitor 1 (TASIN-1), a small molecule that specifically targets colorectal cancer cells lines with truncating mutations in the adenomatous polyposis

  尽管靶向抗癌疗法取得了进展，但仍没有针对小分子结肠直肠癌（CRC）发育和进程的小分子疗法，这是导致癌症死亡的第二大原因。我们先前披露了截短性腺瘤性结肠炎（APC）选择性抑制剂1（TASIN-1）的发现，这是一种小分子，可通过抑制腺瘤性息肉病（APC）肿瘤抑制基因中的截短突变而特异性靶向结直肠癌细胞系胆固醇的生物合成。在这里，我们报告了TASIN类似物的集合及其对结肠癌细胞系和等基因细胞系对活性的报告，报告了APC依赖选择性的状态。鉴定出许多有效的和选择性的类似物，包括具有良好代谢稳定性和药代动力学特性的化合物。本文报道的化合物代表了首个基因型选择性系列，该系列特异性靶向大多数CRC患者中存在的apc突变，并充当结肠癌靶向治疗的翻译平台。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1595869A1

  公开（公告）日：2005-11-16

  The present invention provides a pyrimidine derivative represented by Formula (I) [wherein Ar represents substituted or unsubstituted aryl, etc., R1 represents -NR2R3 (wherein R2 represents a hydrogen atom or substituted or unsubstituted lower alkyl and R3 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, etc.), etc. A represents a single bond, Formula (III) (wherein m1 represents an integer of 0 to 2, n1 represents an integer of 0 to 4, a1 represents a number ranging from 0 to a substitutable number, R5 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, etc. and each R5 may be the same or different when a1 is 2 or more), etc. and Q represents -NR6R7 (wherein R6 and R7 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group, etc.), a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group, substituted or unsubstituted piperidin-4-ylamino, etc.], or quaternary ammonium salts thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof which have anti-inflammatory activities, modulating activities on TARC and/or MDC functions and the like, and are useful for treating and/or preventing diseases which is related to T cells such as allergic diseases, autoimmune diseases, transplant rejection, etc.

  本发明提供了一种由式（I）表示的嘧啶衍生物[其中Ar代表取代或未取代的芳基等，R1代表-NR2R3（其中R2代表氢原子或取代或未取代的较低烷基，R3代表取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的芳基烷基等），等。A代表单键，式（III）（其中m1代表0至2的整数，n1代表0至4的整数，a1代表从0到可取代数的数字，R5代表取代或未取代的较低烷基等，每个R5在a1为2或更多时可以相同或不同），等，Q代表-NR6R7（其中R6和R7可以相同或不同，且每个代表氢原子、取代或未取代的杂环烷基等），取代或未取代的杂环烷基，取代或未取代的哌啶-4-基氨基等]，或其季铵盐，或其药用可接受盐，具有抗炎活性、调节TARC和/或MDC功能等，适用于治疗和/或预防与T细胞相关的疾病，如过敏性疾病、自身免疫性疾病、移植排斥等。
• THERAPEUTICS TARGETING TRUNCATED ADENOMATOUS POLYPOSIS COLI (APC) PROTEINS
  申请人：De Brabander Jef

  公开号：US20150232444A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds that selectively target and inhibit measurable biological activity of truncated APC proteins, an immortalized Human Colonic Epithelial Cell (HCEC) model, and pharmaceutical compositions comprising at least one of the small molecule anti-cancer compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  所述发明提供了选择性靶向和抑制截短APC蛋白的可测生物活性、一种免疫化的人结肠上皮细胞（HCEC）模型以及包含至少一种小分子抗癌化合物和一种药用载体的制药组合物。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL FOR THE TREATMENT OF MALARIA
  申请人：Chatterjee Arnab K.

  公开号：US20110144107A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides a class of compounds of formula I, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent malaria.

  本发明提供了一类I式化合物，包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防疟疾的方法。