(5-chlorobenzofuran-2-yl)(5-((1-(5-chlorobenzofuran-2-yl)ethylidene)hydrazineylidene)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methanone | 1117816-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (5-chlorobenzofuran-2-yl)(5-((1-(5-chlorobenzofuran-2-yl)ethylidene)hydrazineylidene)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methanone
• CAS: 1117816-38-2
• 化学式: C₂₇H₁₆Cl₂N₄O₃S
• 分子量: 547.421
• InChiKey: LDWAQNMUZQFWSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  272-275 °C(Solvent: Dimethylformamide)
• 沸点：
  676.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  85.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(5-chlorobenzofuran-2-yl)ethanedione-1-phenylhydrazone 、 {[1-aza-2-(5-chlorobenzo[d]furan-2-yl)prop-1-enyl]amino}methylthiomethane-1-thione 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到(5-chlorobenzofuran-2-yl)(5-((1-(5-chlorobenzofuran-2-yl)ethylidene)hydrazineylidene)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Hydrazonoyl Halides 561 的反应：1-Bromo-2-(5-chloro-benzofuranyl)ethanedione-1-phenylhydrazone 的合成和反应

  摘要：

  含有苯并呋喃部分的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和三唑并[4,3-a]嘧啶是由 1-溴-2-(5-氯苯并呋喃基)乙二酮-1-苯腙与每一种反应制备的硫氰酸钾、烷基碳二硫代酸酯和嘧啶-2-硫酮。所有新合成的都尽可能通过元素分析、光谱数据和替代路线合成进行确认。

  DOI：

  10.1080/10426500701640876