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1,3-Di(tert-butyl)-2,2,4-trimethyl-1,3,2,4-diazasilaphosphetidine | 85414-46-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-Di(tert-butyl)-2,2,4-trimethyl-1,3,2,4-diazasilaphosphetidine
英文别名
1,3-Ditert-butyl-2,4,4-trimethyl-1,3,2,4-diazaphosphasiletidine
1,3-Di(tert-butyl)-2,2,4-trimethyl-1,3,2,4-diazasilaphosphetidine化学式
CAS
85414-46-6
化学式
C11H27N2PSi
mdl
——
分子量
246.408
InChiKey
SYSPZHZPDWWIKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • New Diazasilaphosphetidines and their Precursors
    作者:Bettina Eichhorn、Heinrich Nöth
    DOI:10.1515/znb-2000-0502
    日期:2000.5.1
    achieved with LiNHR′ which allows the synthesis of mixed bisaminosilanes (R′HN)(R″HN)SiPh2. The X-ray structures of three of these compounds have been determined. There are no intermolecular N-H···N hydrogen bonds in these compounds in the solid state. Several 1,3,2,4-diazaphosphetidines have been synthesized using bis(N-lithioamino)silanes and bis(N-lithioamino)phosphanes . Amongst these the heterocycle
    已经制备了一系列硅烷(R'HN)2SiR2:。在庞大的取代基 R' 的情况下,Ph2SiCl2 的解在 (R'HN)ClSiPh2 阶段停止。用 LiNHR' 实现 Cl 原子的置换,这允许合成混合双硅烷 (R'HN)(R"HN)SiPh2。已经确定了其中三种化合物的 X 射线结构。这些化合物在固态时不存在分子间NH…N氢键。已经使用双(N-基)硅烷和双(N-基)膦合成了几种 1,3,2,4-二氮杂膦酰。其中杂环 18 具有几乎平面的四元 N2SiP 环系统。
  • Wrackmeyer, Bernd; Schiller, Juergen, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 5, p. 662 - 667
    作者:Wrackmeyer, Bernd、Schiller, Juergen
    DOI:——
    日期:——
  • SCHERER, O. J.;KERTH, J., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 243, N 3, C33-C36
    作者:SCHERER, O. J.、KERTH, J.
    DOI:——
    日期:——
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