(4-{[2-(3-fluorophenyl)-4-oxopiperidin-1-yl]carbonyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)boronic acid | 1257320-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4-{[2-(3-fluorophenyl)-4-oxopiperidin-1-yl]carbonyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)boronic acid
• 英文别名: [4-[2-(3-fluorophenyl)-4-oxopiperidine-1-carbonyl]-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-7-yl]boronic acid
• CAS: 1257320-94-7
• 化学式: C₂₁H₂₂BFN₂O₅
• 分子量: 412.225
• InChiKey: FIDJKLMOBPDOCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl 5-(4-bromophenyl)-1H-imidazole-1-carboxylate 、 (4-{[2-(3-fluorophenyl)-4-oxopiperidin-1-yl]carbonyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)boronic acid 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-1-({7-[4-(1H-imidazol-5-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl}carbonyl)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] BENZOXAZÈPINES COMME INHIBITEURS DE MTOR ET MÉTHODES D'UTILISATION ET DE FABRICATION

  摘要：

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有结构式，其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。

  公开号：

  WO2010138490A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-ylboronic acid hydrochloride 、 2-(4-fluorophenyl)-4-oxopiperidine-1-carbonyl chloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到(4-{[2-(3-fluorophenyl)-4-oxopiperidin-1-yl]carbonyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] BENZOXAZÈPINES COMME INHIBITEURS DE MTOR ET MÉTHODES D'UTILISATION ET DE FABRICATION

  摘要：

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有结构式，其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。

  公开号：

  WO2010138490A1