Ge(N(SiMe3)2)2 | 188983-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Ge(N(SiMe3)2)2
• 英文别名: Bis[bis(trimethylsilyl)amino]germane；[[[bis(trimethylsilyl)amino]germyl-trimethylsilylamino]-dimethylsilyl]methane
• CAS: 188983-74-6
• 化学式: C₁₂H₃₈GeN₂Si₄
• 分子量: 395.379
• InChiKey: PMJFHQCVPQLUEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ge(N(SiMe3)2)2 以 氘代苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体阻碍的亚甲基配合物对结构和E-H键活化化学的系统研究

  摘要：

  合成了一系列新的二甲基亚砜化合物，这些化合物可系统地改变α-取代基的σ-和π-容量，以及不同的对E-H键活化的反应性（E = H，B，C，N，Si，Ge ）。利用[（三联苯）GeCl]进行氯离子复分解被证明是一种有效的合成方法[[三联苯] Ge（ER n）]（1 – 6：ER n = NHDipp，CH（SiMe 3）2，P（ SiMe 3）2，Si（SiMe 3）3或B（NDippCH）2；三联苯= C 6 H 3 Mes 2 -2,6 = Ar Mes或C 6 H 3 Dipp 2 ‐2,6 = Ar Dipp ; 卜先生= C 6 H ^ 3我镨2 -2,6，MES = C 6 H ^ 2我3 -2,4,6-），而相关的复杂的[{（ME 3 Si）的2 N} {戈B（NDippCH）2 }]（8）可以通过酰胺/硼基交换途径获得。通过X射线晶体学探测了尺寸参数，并且与金属中心处的加宽角

  DOI：

  10.1002/chem.201601840
• 作为产物：
  描述：

  氢气 、 bis[bis(trimethylsilyl)amino]germanium(II) 在 ((C₂H₅)3P)2NiGe[N(Si(CH₃)3)2]2 作用下， 以 苯 为溶剂， 以64%的产率得到Ge(N(SiMe3)2)2
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal Germylene Complexes as Hydrogenation Catalysts: The Synthesis of a Rare Bis(amino)germane

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199704961
• 作为试剂：
  描述：

  (1Z)-2-偶氮基-1-乙氧基-3-氧代-3-苯基-1-丙烯-1-醇 在 Ge(N(SiMe3)2)2 作用下， 反应 170.0h， 生成 tetrazocine
  参考文献：
  名称：

  富电子的亚二甲基双[双（三甲基硅烷基））]锗（II）与一系列重氮化合物的反应中锗-氮双键的形成

  摘要：

  富电子的亚二甲基亚乙基Ge [N（SiMe 3）2 ] 2与重氮化合物R 1 CH 2 COC（N 2）R 2 [R 1 = H，R 2 = CO（OEt），SO 2 C 6 ħ 4 ME- p，或COPH; R 1，R 2 = –CMe 2 CH 2 C（O）–]含有可固结的官能团，可产生杂环[省略图示]；弱酸性重氮化合物重氮乙酸乙酯和重氮苯乙酮生成双加合物Ge [N（SiMe 3）2 ]2 [C（N 2）COR] [NHNC（H）COR]（R = OEt或Ph）。含有两个不可烯丙基取代基的重氮化合物可与Ge [N（SiMe 3） 2 ] 2形成单加合物，可将其水解以生成二醇Ge（OH） 2 [N（SiMe 3） 2 ] 2，并且在一个化合物中例如，相应的H 2 NNC（COPh）CO（OEt）。这些加合物在非质子传递溶剂中似乎是热力学稳定的，但是可以通过添加乙醇来捕获，从而生成Ge [N（SiMe

  DOI：

  10.1039/dt9870000501

文献信息

• Synthesis of metallasiloxanes of group 13–15 and their application in catalysis
  作者：Yan Li、Jinjin Wang、Yile Wu、Hongping Zhu、Prinson P. Samuel、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1039/c3dt51408k

  日期：——

  of group 13–15. Reactions of R(Me)Si(OH)2 (R = N(SiMe3)-2,6-iPr2C6H3) (A) with Bi(NEt2)3, Sb(NEt2)3, Ge[N(SiMe3)2]2 and AlMe3 afforded [R(Me)SiO2BiNEt2]2 (1), [R(Me)SiO2SbOSi(OH)(Me)R]2 (2), [R(Me)SiO2]3(GeH)2 (3), and [R(Me)SiO2AlMe(THF)]2 (4), respectively. Reactions of RSi(OH)3 (B) with Bi(NEt2)3 and AlMe3 produced complexes (RSiO3Bi)4 (5) and (RSiO3)2[AlMe(THF)]3 (6). Compounds 1–6 have been characterized

  在此我们报告第13-15组金属硅硅氧烷的合成，表征和催化应用。R（Me）Si（OH）2（R = N（SiMe 3）-2,6-iPr 2 C 6 H 3）（A）与Bi（NEt 2）3，Sb（NEt 2）3，Ge的反应[N（SiMe 3）2 ] 2和AlMe 3得到[R（Me）SiO 2 BiNEt 2 ] 2（1），[R（Me）SiO 2 SbOSi（OH）（Me）R] 2（2），[R（Me）SiO 2 ] 3（GeH）2（3）和[R（Me）SiO 2 AlMe（THF）] 2（4）。RSi（OH）3（B）与Bi（NEt 2）3和AlMe 3制得的配合物（RSiO 3 Bi）4（5）和（RSiO 3）2 [AlMe（THF）] 3（6）。化合物1-6已通过IR和NMR光谱，单晶X射线结构和元素分析进行​​了表征。各化合物的1，2和4提供的组合物的Si的八元环2 ö 4的Bi 2，硅2 ö 4的Sb
• Isolation of a germanium(<scp>ii</scp>) cation and a germylene iron carbonyl complex utilizing an imidazolin-2-iminato ligand
  作者：Tatsumi Ochiai、Daniel Franz、Xiao-Nan Wu、Shigeyoshi Inoue

  DOI：10.1039/c5dt01554e

  日期：——

  reacts with B(C6F5)3 to afford the borate salt 2+[MeB(C6F5)3]− in a methyl-abstraction and ring-closing reaction. The conversion of 2 with Fe2(CO)9 furnishes the germylene iron carbonyl complex 3 with a trigonal planar-coordinate germanium atom.

  新的氨基（亚氨基）锗烯1通过HNIPr与1个当量的转化（NIPR =双（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-亚氨基）制备。Ge [N（SiMe 3）2 ] 2的光谱。亚甲基1与B（C 6 F 5）3反应，在甲基吸附和闭环反应中得到硼酸盐2 + [MeB（C 6 F 5）3 ] -。Fe 2（CO）9与2的转化提供了亚二甲基羰基铁配合物3 具有三角形平面坐标的锗原子。