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N-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl]-4-(4-chlorophenyl)-6-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine | 1067882-14-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl]-4-(4-chlorophenyl)-6-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
英文别名
——
N-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl]-4-(4-chlorophenyl)-6-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine化学式
CAS
1067882-14-7
化学式
C24H31ClN8O2
mdl
——
分子量
499.016
InChiKey
NBXOWQUIHLKSPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • SUBSTITUTED TRIAZINE COMPOUNDS FOR NERVE REGENERATION
    申请人:Bixby John L.
    公开号:US20100239500A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    A family of substituted triazine compounds is synthesized by combinatorial solid phase chemistry. These compounds were found to increase the growth of neurons/axons from central nervous system neurons that had been damaged, and can be used in methods and pharmaceutical compositions for treating injuries, diseases and conditions associated with nerve damage.
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