1,1-dimethylethyl 4-[(5S)-5-methyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-1-piperidinecarboxylate | 1237841-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-[(5S)-5-methyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(5S)-5-methyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidin-3-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1237841-25-6
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₅
• 分子量: 298.339
• InChiKey: IRUCDAOTCLJLRY-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-[(5S)-5-methyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-1-piperidinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到(5S)-5-methyl-3-(4-piperidinyl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL CYCLIC AMIDO ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX À BASE DE PIPÉRIDINYLE AMIDO CYCLIQUE

  摘要：

  提供的是式（I）的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）。

  公开号：

  WO2010091411A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-{[(2S)-2-hydroxypropanoyl]amino}-1-piperidinecarboxylate 、 N,N'-羰基二咪唑 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 1,1-dimethylethyl 4-[(5S)-5-methyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-1-piperidinecarboxylate (719.5 mg, 2.412 mmol, 45.6% yield) as a white solid的产率得到1,1-dimethylethyl 4-[(5S)-5-methyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl Cyclic Amido Antiviral Agents

  摘要：

  提供的是化合物I式及其药物可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法以及它们用于治疗由黄病毒科病毒成员介导的病毒感染，例如丙型肝炎病毒（HCV）的用途。

  公开号：

  US20100272680A1