tert-butyl 4-(4-fluorophenethyl)piperazine-1-carboxylate | 349663-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-fluorophenethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-BOC-4-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]piperazine；tert-butyl 4-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 349663-40-7
• 化学式: C₁₇H₂₅FN₂O₂
• 分子量: 308.396
• InChiKey: JRLBGINRRYSZMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-fluorophenethyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]piperazine bis(hydrochloride salt)
  参考文献：
  名称：

  Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  EP2508526A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-fluorophenethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  EP2508526A1

文献信息

• [EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2012130915A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。
• Synthesis of Arylethylamines <i>via</i> C(sp³)–C(sp³) Palladium-Catalyzed Cross-Coupling
  作者：Rhys A. Lippa、David J. Battersby、John A. Murphy、Tim N. Barrett

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02958

  日期：2021.2.19

  pharmaceutical, and agrochemical compounds. Access to such scaffolds has been the subject of long-standing synthetic interest. Herein, we report the synthesis of such scaffolds via a palladium-catalyzed C(sp3)–C(sp3) coupling between (chloromethyl)aryls and air-/moisture-stable N,N-dialkylaminomethyltrifluoroborate salts. Rapid hit identification was achieved using microscale high-throughput experimentation

  取代的芳基乙胺代表天然，药物和农业化学化合物中的关键结构基序。长期以来，使用这种支架一直是人们关注的主题。在这里，我们报告了通过（氯甲基）芳基与空气/水分稳定的N，N之间的钯催化的C（sp 3）–C（sp 3）偶联而合成此类支架的方法-二烷基氨基甲基三氟硼酸盐。使用微型高通量实验可实现快速命中鉴定，然后进行毫摩尔规模的反应参数优化。获得了各种结构和电子形式的芳基乙胺产品，收率中等至优异（27–96％，> 60个示例）。提出该反应机理是通过在氧化加成之前形成三烷基苄基铵物质而进行的。
• [EN] PIPERIDIN-4-YLPIPERAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDIN-4-YLPIPÉRAZINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION À VHC
  申请人：GENOSCIENCE PHARMA

  公开号：WO2010081851A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to new piperazine-pieridine compounds having anti-viral activity and particularly anti-HCV activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds according to the invention.

  该发明涉及具有抗病毒活性，特别是抗丙型肝炎病毒活性的新哌嗪-哌啶化合物。该发明还涉及包含根据该发明的化合物的药物组合物。
• Piperidine and piperazine derivatives which function as 5-ht2a receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030130287A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Compounds of the formula I 1 in which R 1 , R 2 , X, Y and alk are as defined in claim 1, are potent 5-HT 2A antagonists and are suitable for the treatment of psychoses, schizophrenia, depression, neurological disorders, memory disorders, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer's disease, Huntington's disease, eating disorders, such as bulimia, anorexia nervosa, premenstrual syndrome and/or for positively influencing obsessive-compulsive disorder (OCD).

  公式I1的化合物，其中R1，R2，X，Y和alk的定义如权利要求书1所述，是有效的5-HT2A拮抗剂，适用于治疗精神病、精神分裂症、抑郁症、神经系统疾病、记忆障碍、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病、亨廷顿病、进食障碍（如贪食症、厌食症、经前期综合征）和/或对强迫症有积极影响。
• [EN] IMIDAZO[L,2-a]PYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HT2A SEROTONIN RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[L,2-?]PYRIDINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR SÉROTONINERGIQUE 5-HT2A DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES QUI LUI SONT ASSOCIÉS
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2009023253A3

  公开（公告）日：2009-04-09