3-acetyl-2,4-dihydroxy-8-oxocyclohexeno[b]thieno[5,4:2,3]pyridine | 1202459-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-acetyl-2,4-dihydroxy-8-oxocyclohexeno[b]thieno[5,4:2,3]pyridine
• 英文别名: 3-Acetyl-4-hydroxy-1,5,6,7-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-b]pyridine-2,8-dione
• CAS: 1202459-22-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄S
• 分子量: 277.301
• InChiKey: VPAIFQRSLLEZFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(β-oxobutyramido-N-yl)-7-oxocyclohexeno[b]thiophene-3-carboxylate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到3-acetyl-2,4-dihydroxy-8-oxocyclohexeno[b]thieno[5,4:2,3]pyridine
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Cyclohexan-1,3-dione with Cyanomethylenes: Synthesis of Thiophenes and Their Fused Derivatives with Antifungal Activities

  摘要：

  2-Amino-7-oxotetrahydrobenzo[b]thiophenes 3a,b were prepared according to the Gewald procedure. Their reactivity toward a variety of chemical reagents was studied to give annulated heterocycles with potential bio-responses.

  DOI：

  10.1080/10426500802421127